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遺傳性黃斑病變是怎么回事

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醫(yī)生主講實(shí)錄

遺傳性黃斑病變主要是由于基因異常而發(fā)病,表現(xiàn)為家族性,雙眼發(fā)病進(jìn)行性加重。

常見的遺傳性黃斑病變有:

一,Stargardt病,屬于青少年型遺傳性黃斑病變,臨床上常為單獨(dú)的黃斑部萎縮、變性,少部分合并全眼底的黃色斑點(diǎn),多為常染色體隱性遺傳。

二,黃斑卵黃樣變性,屬于兒童型遺傳性黃斑變性,通常發(fā)生于兒童期,臨床上少見,與屬于常染色體顯性遺傳,有明顯的家族史。

三,中心暈輪樣變性,又稱為中心性暈輪狀視網(wǎng)膜脈絡(luò)膜萎縮,為常染色體隱性或顯性遺傳,十歲左右開始發(fā)病,多為雙眼,表現(xiàn)為旁中心暗點(diǎn),暗適應(yīng)及視力緩慢進(jìn)行性減退,二十到四十歲左右時(shí)視力下降明顯。

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