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遺傳性黃斑病變是怎么回事

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醫生主講實錄

遺傳性黃斑病變主要是由于基因異常而發病,表現為家族性,雙眼發病進行性加重。

常見的遺傳性黃斑病變有:

一,Stargardt病,屬于青少年型遺傳性黃斑病變,臨床上常為單獨的黃斑部萎縮、變性,少部分合并全眼底的黃色斑點,多為常染色體隱性遺傳。

二,黃斑卵黃樣變性,屬于兒童型遺傳性黃斑變性,通常發生于兒童期,臨床上少見,與屬于常染色體顯性遺傳,有明顯的家族史。

三,中心暈輪樣變性,又稱為中心性暈輪狀視網膜脈絡膜萎縮,為常染色體隱性或顯性遺傳,十歲左右開始發病,多為雙眼,表現為旁中心暗點,暗適應及視力緩慢進行性減退,二十到四十歲左右時視力下降明顯。

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