在這類藥物的開發(fā)上有三個思路：①開發(fā)可以調(diào)節(jié)腦內(nèi)異常貝塔-淀粉樣蛋白沉積的藥物：②對tau蛋白的磷酸化起調(diào)節(jié)作用的藥物；③增加腦內(nèi)營養(yǎng)因子活動，促進部分神經(jīng)元再生的藥物。
（1）對異常淀粉樣蛋白調(diào)節(jié)的藥物：阿爾茨海默病的病理學清楚地顯示，在腦內(nèi)大多數(shù)區(qū)域里都有高密度的含，有淀粉樣蛋白的神經(jīng)纖維斑塊。
（2）tau磷酸蛋白磷酸化：tau磷酸化蛋白是，在阿爾茨海默病中普遍存在的神經(jīng)纖維纏結(jié)中的特征性表現(xiàn)。有證據(jù)表明在阿爾茨海默病中，tau蛋白過度磷酸化。實驗結(jié)果也表明M激動劑可以調(diào)節(jié)蛋白磷酸化的速率。顯然這是未來潛在的藥物開發(fā)的一個領(lǐng)域。
（3）營養(yǎng)因子這些因子，又稱為神經(jīng)營養(yǎng)因子。它們是內(nèi)生性肽類物質(zhì)，可以通過阻止細胞凋亡受體p75與TGF-RI的影響而促進神經(jīng)元的生長與存活。這類營養(yǎng)因子包括神經(jīng)生長因子、腦提取的神經(jīng)營養(yǎng)因子、神經(jīng)營養(yǎng)因子等。
