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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個(gè)遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區(qū)也有散發(fā)的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸?shù)亩嗔艘院螅眢w里鐵比較多，所以還要進(jìn)行去鐵治療。比較嚴(yán)重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

  01:16
  沈建良 主任醫(yī)師中國人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-10-22 63044次

• 地中海貧血嚴(yán)重嗎

  地中海貧血嚴(yán)重嗎，這個(gè)問題，也不是一句話能說得清楚的，因?yàn)榈刂泻Ｘ氀且粋€(gè)非常復(fù)雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴(yán)重的地中海貧血，最嚴(yán)重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結(jié)的時(shí)候，都不會(huì)發(fā)現(xiàn)，自己是一個(gè)地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識(shí)不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴(yán)重，這些東西都需要到醫(yī)院，去做詳細(xì)的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院北京協(xié)和醫(yī)院

  2018-10-15 40255次

• 地中海貧血怎么辦
  一，一般治療，注意休息和營養(yǎng)，積極預(yù)防感染，適當(dāng)補(bǔ)充葉酸和維生素b12。二，紅細(xì)胞注入，輸血是治療本病的主要措施，最好輸入洗滌紅細(xì)胞以避免輸血反應(yīng)，少量輸入法僅適用于中間型和β型地貧，不主張用重型β地貧，對(duì)于重型β地貧應(yīng)從早期開始給予中高輸血，使患兒生長發(fā)育接近正常和防止骨骼病變。三，鐵螯合劑，常用去鐵胺可以增加鐵從尿液和糞便排出，但不能阻止胃腸道對(duì)鐵的吸收，通常在規(guī)則輸注紅細(xì)胞一年至十到二十個(gè)單位后，進(jìn)行鐵復(fù)核評(píng)估，如有鐵超負(fù)荷則開始應(yīng)用鰲合劑，去鐵胺每晚一次連續(xù)皮下注射12小時(shí)或加入等滲，葡萄糖液中靜滴8至12小時(shí)，每周五至七天，長期應(yīng)用。
  語音時(shí)長 1:45”
  陳玉 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-08-23 7576次

• 中度地中海貧血可怕嗎
  首先對(duì)于中度的地中海性貧血，貧血是一個(gè)中度的一個(gè)過程，脾可以呈現(xiàn)明顯腫大、可以見到靶形的細(xì)胞。紅細(xì)胞可以成小細(xì)胞低色素性，游離的血紅蛋白可以高達(dá)10%；少數(shù)的患者還有輕度的骨骼改變、性發(fā)育的延遲。對(duì)于此疾病中間型的患者還是可醫(yī)的，尤其是重型的患者是十分可怕的。一般對(duì)于輕型的患者是不需要治療的，而對(duì)于中間型的一些患者，如果貧血進(jìn)一步加重，可以輸注紅細(xì)胞改善貧血的狀態(tài)，保持血紅蛋白在110克每升到130克每升，保證比較正常的生長發(fā)育。為了減少輸血反應(yīng)還可以使用濾去白細(xì)胞和血小板濃縮的紅細(xì)胞，并可以使用鐵螯合劑鐵胺促進(jìn)鐵的排泄；另外還有些地中海性貧血可以應(yīng)用異基因骨髓移植獲得成功的一些報(bào)道，對(duì)于輕型的患者一般是不需要治療的，中型的患者可以根據(jù)癥狀輸血治療。
  語音時(shí)長 1:33”
  盛秀云 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-10-25 11482次

• 中度地中海貧血嚴(yán)重嗎
  你說的地中海貧血。首先要看血紅蛋白水平如何，這種情況目前來看并沒有什么特別好的治療方法，只能對(duì)癥以輸血治療。它是一組遺傳性溶血性貧血疾病，輕度至中度貧血，患者大多可存活至成年。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-25 3303次

• 中度地中海貧血能活多久
  這個(gè)與患者的護(hù)理狀況有一定的關(guān)系，如果能夠在患病之后積極的進(jìn)行治療，患者就可以與正常人一樣生活，但是如果患者沒有做好自己的護(hù)理工作，就會(huì)在成年之前死亡。建議平時(shí)定期到醫(yī)院進(jìn)行檢查治療，平時(shí)注意飲食，在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥，切勿病急亂投醫(yī)。
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2019-01-21 3403次

• a地中海貧血
  地中海貧血是一組遺傳基因缺陷導(dǎo)致的貧血，是因?yàn)檠t蛋白俗稱血色素中的重要成分a珠蛋白異常，而導(dǎo)致紅細(xì)胞容易被破壞溶血的疾病。發(fā)病人群多分布于地中海沿岸，東南亞，及我國廣東，廣西，四川，長江以南各省散發(fā)病例，又稱珠蛋白生成障礙性貧血或海洋性貧血。因?yàn)?925年這種疾病發(fā)生時(shí)在地中海沿岸的國家如意大利，
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2021-12-02 663次

• 中度地中海貧血怎么治療
  地中海貧血在臨床上是指珠蛋白生成障礙性貧血，中度珠蛋白生成障礙性貧血可以選擇一般治療、藥物治療以及手術(shù)治療等。1、一般治療：中度珠蛋白生成障礙性貧血是體內(nèi)的一種或者幾種珠蛋白肽鏈發(fā)生了合成障礙，屬于遺傳性溶血性貧血，患病后會(huì)出現(xiàn)面色蒼白、身體乏力、肝脾腫大等癥狀，還可能會(huì)引發(fā)黃疸以及發(fā)育異常等。患者
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽醫(yī)院

  2022-10-25 60次