血友病甲，是一種x染色體連鎖的凝血因子VIII，量和分子結構異常引起的隱性遺傳性出血性疾病，臨床特點為自發性關節出血和深部位組織出血。早在公元二世紀猶太法典已有類似血友病遺傳的記載，男孩包皮環切術后出血他的同母兄弟做包皮環切術有出血的危險。
血友病甲是什么病
趙敏蕾副主任醫師
麗水市中心醫院 血液科
2018-09-02 4022次
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什么是血友病？血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-04-03 31418次
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甲減是什么病甲減是由于甲狀腺功能低下，也叫做甲減，它引起的一種低代謝的癥候群，包括脫發、全身的乏力、皮膚的粗糙、面具臉、心率的減慢，多漿膜腔積液，包括心包積液、腹腔積液、胸腔積液等等，重者還可以出現月經不調。甲減的患者，如果促甲狀腺素TSH大于10，我們需要用甲狀腺素片終身進行替代治療，如果促甲狀腺素TSH水平，在5到10之間，我們可用可不用藥，也就是說，如果出現甲減的臨床表現，我們可以用藥物進行替代治療，如果沒有任何臨床表現，我們可以不吃藥。
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陳哲
主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2020-01-21 6025次
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甲型血友病是什么病甲型血友病又稱為抗血友病球蛋白缺乏癥，或第八因子缺乏癥，甲型血友病是一種不常見的疾病，它是凝血因子八編碼基因突變，導致凝血因子功能缺陷，所致的一種凝血功能障礙性遺傳病，呈x連鎖隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，發病率約為五千分之一的男性，女性患者極為罕見。語音時長 1:02”
楊熙
主治醫師南通大學附屬醫院
2018-07-23 2918次
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血友病是什么病血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性疑血活酶生成障礙，疑血時間也長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生自發性的出血。目前這種疾病還沒有辦法根治，治療的辦法主要就是定期補充凝血因子，平時生活中避免碰撞，出血時及時就診。語音時長 1:05”
朱芳
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-07-07 4387次
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血友病甲怎么遺傳病情分析：血友病甲是最常見的x連鎖隱性出血性疾病，男性患病，女性為攜帶者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22內含子倒位，以及高度異質的各種突變造成的因子Ⅷ缺乏或功能喪失。意見建議：血友病作為一種遺傳病，到目前為止，沒有根治的辦法。 替代治療是最有效的治療手段，可給予新鮮血漿，冷沉淀物，因子Ⅷ濃縮劑等。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-09-05 1604次
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血友病是什么遺傳病病情分析：血友病是一種x染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。血友病一般分為血友病A和血友病B，一般男性人群發病，女性極其罕見發病。臨床主要表現為關節、肌肉和深部組織出血，也可有胃腸道、泌尿道、中樞神經系統出血以及拔牙后出血不止等。意見建議：發現嬰幼兒、兒童有自發性出血情況時，要及時到醫院就診，排除血友病。輕型血友病患者，一般很少出血，只有在損傷和手術后才發現不易止血，所以，如出現損傷、手術或拔牙后不易止血，應及時檢查凝血因子排除輕型血友病的可能。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2021-03-12 1902次
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輕度血友病甲是什么病輕度血友病甲是遺傳性的凝血活酶生成障礙引起的出血性疾病。常見的是輕度血友病甲，這個疾病是有一個陽性的家族史，可以幼年發病。自發或者是輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血為特征。血友病的社會人群發病率可以占到約十萬分之五到十，嬰兒發病率約在五千分之一。它的發病率甲和乙以及十一因子缺乏，分別占約到1
李燕郴
副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院
2022-03-22 1482次
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輕度血友病甲是什么病輕度血友病甲，屬于血友病的一種類型，它是一種X染色體連鎖的隱性遺傳性出血性疾病。這種病癥的核心問題在于體內凝血活酶的生成障礙，導致凝血時間延長。輕度患者通常會表現出皮膚黏膜出血、關節積血、肌肉出血等癥狀。在治療方面，醫生會根據患者的具體情況
趙聲明
主任醫師北京醫院
2024-11-26 0次
