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多發性骨髓瘤巨球蛋白血癥

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醫生主講實錄

?多發性骨髓瘤是一種單克隆漿細胞大量增生為特征的惡性疾病,克隆性漿細胞直接浸潤組織和器官,以分泌m蛋白直接導致臨床上的各種癥狀,其中以貧血骨骼疼痛或骨質破壞高鈣血癥和腎功能不全為其特征。

多發性骨髓瘤發病率約占血系統腫瘤的10%,多發生于中老年人中,發病年齡為65歲,多發性骨髓瘤骨髓的最明顯的特征是漿細胞的數量和質量異常,骨髓瘤細胞形態不一。成堆出現典型的瘤細胞,為未成熟分化較差的漿細胞巨球蛋白血癥,主要是因為骨髓中漿細胞樣淋巴細胞克隆性增生導致的m蛋白為IgM沒有骨骼破壞與IgM型多發性骨髓瘤是不同的。

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