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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31476次

• 銀屑病用什么藥？

  用于銀屑病治療的藥物有很多，口服藥物有：甲氨蝶呤、環孢素、維A酸類藥等，外用藥物有：本維莫德乳膏、卡布三醇、糖皮質激素等，還有生物制劑：司庫奇尤單抗等藥物，實際用藥過程中，醫生會根據疾病的嚴重程度、類型、年齡等，進行針對性治療。目前臨床也常采用口服藥物、外用藥物和生物制劑聯合使用的治療方法，一般對于輕度患者常采用外用藥或口服藥治療，如果患者出現大面積鱗屑、出血、膿皰的癥狀，或者發病于頭皮、手掌、腳掌和甲銀屑病等中重度銀屑病患者，可以使用司庫奇尤單抗進行治療。司庫奇尤單抗是治療銀屑病的靶向藥物，靶點更精準，作用持久，而且有不同的劑量規格，可以滿足不同人群的治療需求患者應同時樹立信心，注意生活飲食，避免辛辣刺激的食物，不要熬夜，生活規律。如需用藥，或想要了解更多銀屑病的用藥知識，請咨詢醫師或者藥物，在其指導下合理用藥。

  

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  魏文國 副主任醫師天津市第一中心醫院

  2020-10-22 20642次

• 血友病吃什么藥
  首先，我們知道血友病它是一種先天遺傳性的，由于凝血因子缺乏而引起的一組疾病，它可以分為血友病甲和血友病乙，血友病甲主要是由于缺乏八因子而引起來的疾病，而血友病乙主要是缺乏九因子而引起凝血功能異常的。我們的藥物選擇就是選擇替代治療，針對血友病甲的替代治療，首選基因重組八因子或者病毒滅活的血源性八因子制劑。如果沒有這些東西，我們可以選用輸入冷沉淀或者是新鮮冰凍血漿來進行治療的，每輸入一個單位的每公斤的八因子，它可以提高21個單位每分升的一個因子活性的，由于八因子在我們體內的半衰期為八到十二個小時，所以我們需要在每12小時可以輸注一次，而血友病b，它的替代治療主要是凝血酶原復合物，它能夠補充凝血因子九。另外，也可以輸入新鮮冰凍血漿等，每輸注一個單位每公斤的九因子，它可以提高九因子水平，是一個單位每分升，九因子在體內的半衰期是24小時，所以可以每天輸注一次的。
  語音時長 1:50”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-07 2505次

• 血友病用消炎藥注意什么
  血友病患者如果因為感染存在，需要應用消炎藥，那么建議盡量避免應用那些對凝血功能有影響的消炎藥，如青霉素類，頭孢類。事實上，大部分的消炎藥均對血小板，或者是凝血功能有一定的影響，血友病患者本身就是一組先天性凝血因子缺乏所導致的出血性疾病，那么因為機體感染用消炎藥的過程當中，就有可能會加重患者出血的風險。所以如果有必要應用消炎藥，在用消炎藥的過程當中，需要密切的監測患者的凝血功能以及出血表現。
  語音時長 01:11”
  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-05-05 1666次

• 血友病血尿用什么藥
  血友病是由于凝血因子的缺乏，造成凝血活酶的生成障礙引起的出血，主要是關節和內臟的出血。血友病引起的血尿，最根本的原因還是由于凝血因子的缺乏，所以我們最主要的還是給它補充凝血因子。根據血友病的類型，補充相應的凝血因子或者輸血漿、冷沉淀這些，在用藥上面來說，可以用一些止血的藥物，止血敏等。另外就是要進一步尋找引起血尿的原因，是否有結石、腫瘤、結核、是否有外傷等。
  徐曉燕 副主任醫師洛陽市中心醫院

  2019-02-05 2702次

• 血友病高血壓用什么藥
  血友病高血壓患者是指同時患有血友病和高血壓的兩種疾病。治療高血壓服用降壓藥是其治療的首選方案，所以在服用降壓藥的同時，需要注意與凝血因子等止血藥物一同使用時。是否會存在相關拮抗作用或協同作用，這時就需要調整雙方的用藥劑量，以達到身體上的平衡。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-24 1703次

• 血友病a和血友病b哪個嚴重
  不存在血友病A和血友病B哪個嚴重的說法，患病后都是比較嚴重的，需要積極治療。血友病A與血友病B都屬于血友病，但是它們有著明顯的區別，血友病A是由于遺傳因素導致了體內凝血因子8活性下降而出現的一種出血性疾病，而血友病B是由于遺傳因素導致的體內凝血因子9活性下降而出現的一種出血性疾病，但是，無論是血友病
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 72次

• 什么是血友病
  血友病是性染色體遺傳性疾病，致病基因位于X染色體上。血友病A，血友病B均屬于X連鎖隱性遺傳性疾病，表現為女性攜帶致病基因，男性發病。血友病是因遺傳缺陷造成凝血活酶生成障礙而引起的出血性疾病。血友病有陽性的家族史，幼年發病，自發或輕度外傷后出血不止，血腫形成以及關節出血這樣的特征。在我國血友病A約占8
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 353次