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格林巴利綜合征的癥狀

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醫生主講實錄

對于格林巴利綜合癥,病人在呈急性或者是亞急性的臨床過程多數是可以完全恢復的,只有少數的嚴重者可引起致死性的呼吸麻痹和雙側面癱。

格林巴列綜合癥,是常見的脊神經和周圍神經的脫水鞘疾病,又稱為急性特發性,多神經炎或者是對稱性的多神經根炎,臨床上表現為進行性的上升性對稱性麻痹四肢癱軟,還有以及不同程度的感覺障礙。

腦積液檢查出現了典型的蛋白質增加而細胞數正常,又稱為蛋白細胞分離的現象,臨床上主要表現為一到四周前有胃腸道或者是呼吸道感染癥狀,以及疫苗接種史;突然出現劇烈神經根疼痛以及頸、肩、腰和下肢為多;其他以及進行性對稱性的肢體軟癱,主觀感覺障礙件、腱反射減弱或者是消失為主要癥狀。

在治療方面我們采取綜合治療與護理,大劑量的丙球蛋白在靜脈上應用以及血漿交換治療,還有適當的采用一些神經營養藥物等等。

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