?法洛四聯(lián)癥是一種先天性的心臟畸形，其基本的改變就是室間隔缺損，肺動脈狹窄，主動脈騎跨，右心室肥厚，法洛氏四聯(lián)癥在臨床表現(xiàn)上，取決于肺動脈狹窄的程度以及側(cè)支循環(huán)情況，重癥的法洛四聯(lián)癥往往在一歲以內(nèi)死亡，有50%的病人死于三歲內(nèi)。
在正常表現(xiàn)上患者往往會有缺氧的癥狀，口唇發(fā)紺，在運動以及哭鬧的時候發(fā)紺加重。再就是呼吸困難，缺氧發(fā)作，多在生后六個月開始出現(xiàn)。由于組織缺氧活動耐力差會出現(xiàn)呼吸急促，嚴(yán)重的會出現(xiàn)缺氧性發(fā)作，意識喪失或者抽搐。
再就是經(jīng)常容易導(dǎo)致蹲踞位，因為蹲踞位可以緩解呼吸困難以及發(fā)紺，患兒往往生長發(fā)育遲緩，常有杵狀指，多在發(fā)紺出現(xiàn)數(shù)月或者數(shù)年后發(fā)生，在胸骨左緣可以聽到第四肋間舒張期噴射樣收縮性雜音。常伴有收縮期震顫，極嚴(yán)重的右心室流出道梗阻或者肺動脈閉鎖病例，可以沒有心臟雜音，在胸前部或者背部往往會有連續(xù)性雜音。
