運動神經元病是一種少見的神經系統慢性進行性變性疾病，其發病率約為十萬分之一至十萬分之二，患病率約為十萬分之四至十萬分之六。其臨床特征為上下運動神經元受損的癥狀和體征并存，表現為肌無力、肌萎縮與錐體束征不同的組合，而感覺和括約肌功能一般不受影響。
運動神經元病的診斷，根據中年以后隱形疾病慢性進行性病程，以肌無力、肌萎縮和肌束震顫，常伴有腱反射亢進，病理征等上下運動神經元同時受累為主要表現。無感覺障礙，有典型的神經源性改變肌電圖等等，據此通常做出臨床診斷。
運動神經元病發病幾率
袁俊麗主任醫師
邯鄲市第一醫院 神經內科
2018-10-13 2962次
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前庭神經元炎怎么治療如果得了前庭神經元炎需要分以下幾個方面進行治療：第一個，一般治療，在頭暈的時候一般是需要休息的，任何一個頭暈患者進行劇烈運動都會加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個，對癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個時候一般需要鎮靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時可以重復給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個，對于頭暈急性發作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會引起水鹽、電解質不足，這個時候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質平衡，還要有足夠的營養。第四個，可以給予前庭功能的康復鍛煉，提高機體對于頭暈的耐受性。第五個，對于急性期前庭神經元炎，還可以給予激素治療，例如強地松等。
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2022-06-29 6007次
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痙攣性斜頸是神經元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節神經環路異常放電導致神經環路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據病人的表現和整個病情發展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
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毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-09-14 1987次
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運動神經元病發病機制運動神經元病是一種神經系統退行性疾病。這種疾病的主要發病機制包含如下的方面。第一，有極少數的疾病是與遺傳變異有關系的。患者的超氧化物歧化酶基因出現基因突變，有可能導致運動神經元病的。第二，大部分的病例是散發的病例，具體機制不是特別清楚，可能與線粒體功能障礙與氧化應激、興奮性氨基酸的毒性作用是有一定的關系的。另外也可能與重大的創傷，炎癥反應有一定的相關性。這種疾病導致下運動神經元和上運動神經元同時受損，患者病情進展很快，預后很差。語音時長 01:09”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2019-10-21 1681次
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運動神經元病發病過程運動神經元病是以損傷脊髓前角，腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性疾病，最早癥狀多見于手部分，患者感覺手指運動無力、僵硬、笨拙、手部肌肉逐漸萎縮，可見金屬震顫，四肢遠端，呈現肌肉萎縮，約半數以上病例。早期呈一側上肢手部大小魚際肌肉萎縮，以后擴展到前臂肌以及胸大肌、背部肌肉亦可萎縮，小腿部肌肉也可萎縮，肌肉萎縮、肢體無力、肌張力高、金屬顫抖、行動困難、呼吸和吞咽障礙等癥狀。語音時長 1:21”
丁傲
主治醫師錦州市中心醫院
2018-09-14 1724次
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運動神經元病遺傳幾代病情分析：大部分運動神經元病是不遺傳的，大約只有5%~10%左右的病例有家族史。通常臨床上會將與基因相關的運動神經元病，稱為遺傳性，但是有遺傳性也并不是患者的每一代家族中都會出現相應的患者。意見建議：運動神經元病患者，平時生活方面要注重調理，要盡量地多攝入優質蛋白，還有水果蔬菜，補充身體內所需要的維生素和蛋白質，要避免過度的勞累，保證充足的睡眠。
楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
2020-06-26 1604次
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運動神經元病注意什么病情分析：運動神經元病的患者日常要注意防寒保暖，避免受涼，保持情緒的平穩，飲食方面營養要多元化，如果患者因為運動神經元病最終處于臥床的狀態，要加強護理多翻身，多扣背，防止患者發生墜積性肺炎，吸入性肺炎，也要防止褥瘡的發生。意見建議：運動神經元病屬于是罕見病，在臨床上沒有特效的藥物治療，目前主要就是對癥神經保護治療，可以給患者使用免疫抑制劑，比如利魯唑。建議患者通過中醫針灸、按摩理療等方式，延緩肌肉萎縮，促進肌肉力量的恢復。
楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
2020-06-25 2102次
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運動神經元病發病年齡運動神經元病早期表現為患者身體的一部分肌肉逐漸萎縮和無力，很多疾病起病的早期都是類似的臨床表現。運動神經元病的起病年齡是四十到六十歲之間，這個年齡段也是頸椎病高發的年齡段，很多頸椎病的患者早期也可以出現單側的肢體肌肉萎縮和無力，所以很多患者誤認為是頸椎病耽誤了診斷。對一個晚期的漸凍人來說，沒有任何困
伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
2022-01-25 241次
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運動神經元病發病率運動神經元病發病率約為每十萬人中有三個，患病率約為每年每十萬人中四到八個。由于多數患者出現癥狀后三年到五年內死亡，所以運動神經元疾病發病率與患病率較為接近。運動神經元病MND又稱肌萎縮側索硬化癥ALS，俗話所說的漸凍人癥就是這種疾病。是一種神經變性疾病，好發于四十歲到五十歲的中老年人，運動神經元疾病
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-01-24 317次
