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• 什么是地中海貧血

  地中海貧血是一種遺傳病，它是一種常染色體遺傳顯性遺傳的一個遺傳病。在我們國家主要分布在兩廣地方，廣東、廣西，其他地區也有散發的病例。它既然是一種遺傳性的疾病，所以藥物治療療效非常有限。不太重的雜合子型，有的可能就不需要治療。如果貧血比較重的，可能要定期的輸血，輸血輸的多了以后，身體里鐵比較多，所以還要進行去鐵治療。比較嚴重的地中海貧血，可能還需要做骨髓移植治療。

  

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  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-10-22 62969次

• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現骨質的一些變形，出現特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變。總體來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

  01:21
  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 139490次

• 輕度地中海貧血癥狀
  輕度地中海性貧血的癥狀，首先輕度地中海性貧血，又稱為海洋性貧血，它是由于珠蛋白生成障礙性貧血的一組遺傳性溶血性貧血，可以導致血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足而導致貧血或者是病理狀態，它可以分為輕型、中間型和重型三種類型，對于輕型地中海性貧血的患者一般可能僅僅有一些就是輕度貧血或者是沒有癥狀的。一般在調查家族史的時候有可能才會被發現，而重癥的患者多數貧血比較重，也可以出現肝脾進行性腫大、黃疸并且與發育不良，特殊表現就是孩子可能出現頭大、眼距增寬、前額突出、兩顴突出，骨骼改變是骨髓造血功能亢進，骨髓腔變寬、皮質變薄的一些表現，另外，還有個別患者會出現下肢潰瘍的情況。
  語音時長 1:27”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-05 12279次

• 地中海貧血癥狀是什么
  地中海貧血的嚴重程度不一樣，癥狀表現也不完全一樣，輕型的地中海貧血患者往往會表現為輕度貧血癥狀，表現不明顯，一般是在調查家族史的時候會發現這種疾病。對于中間型地中海貧血會出現輕度到中度的貧血，大多數可以存活至成年。其中有嚴重的就是重型地中海貧血，患者在出生數天有可能表現為貧血，肝脾進行性的增大，黃疸，病人可能會有發育不良，特殊表現有頭大，眼距增寬，再就是前額突出，兩頰突出，典型的表現是臀狀頭，長骨可以骨折。骨骼改變是骨髓造血功能亢進，骨髓腔變寬，皮質變薄導致的，少數患者在肋骨以及脊椎之間會發生胸腔腫塊，有可能會出現膽石癥，下肢潰瘍的表現。地中海貧血的發生原因主要是跟遺傳因素有關系，主要就是基因突變，還有就是跟感染因素有一定的關系，對于這種情況的治療主要就是輸血，對癥治療，另外可以考慮進行造血干細胞移植手術。
  語音時長 1:39”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-04 16931次

• 什么是地中海貧血癥狀
  地中海貧血是一種遺傳性溶血性疾病，是一種基因突變的遺傳病。它在臨床上可以分為輕型，中間型，重型。臨床上常將可能會出現以下癥狀：貧血，肝脾腫大，頭大，黃疸，眼距增寬，馬鞍鼻，前額突出，兩頰突出，膽石癥，骨質疏松，長骨骨折等癥狀。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-25 2201次

• 地中海貧血癥狀是什么
  地中海貧血患者一般可以伴有惡心，嘔吐，頭痛，頭脹，腹痛，腹瀉，嚴重患者還會有胸悶不適，面色蒼白，心率加速，脈搏細弱，血壓下降，呼吸短促等全身癥狀，應該注意好飲食的調理情況，多吃一些高營養的食物進行補充，一定注意不要吃生冷辛辣刺激性的食物。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-18 2802次

• 什么是地中海貧血癥狀
  地中海貧血是一種遺傳性的疾病，主要是由于遺傳的基因缺陷致使血紅蛋白中一種或一種以上珠蛋白鏈合成缺如或不足，患者非常容易發生溶血性貧血。地中海貧血的患者根據病情輕重的不同癥狀也是有很大差別的。比如說輕型的地中海貧血，可以僅有輕度的貧血或者是沒有任何癥狀，可以在調查家族史的時候發現患者存在著輕型的地中海
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 200次

• 中度地中海貧血癥狀有什么
  地中海貧血一般指的是珠蛋白生成障礙性貧血，中度珠蛋白生成障礙性貧血的癥狀有皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸等。珠蛋白生成障礙性貧血是由于一種或幾種正常珠蛋白肽鏈合成障礙（部分或全部缺乏）而引起的遺傳性溶血性疾病。患者如果是中度珠蛋白生成障礙性貧血，可能會出現皮膚蒼白、乏力、易倦、黃疸、肝脾腫大、頭顱大、鼻
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-29 41次