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雷特綜合征能活到幾歲

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醫(yī)生主講實(shí)錄

據(jù)個(gè)人體質(zhì)和家庭經(jīng)濟(jì)情況共同決定。它是一種嚴(yán)重影響兒童精神運(yùn)動(dòng)發(fā)育的疾病,發(fā)病率為萬分之一或一萬五千分之一。臨床特征為女孩兒起病,呈進(jìn)行性智力下降,故障行為手的失用、刻板動(dòng)作及共濟(jì)失調(diào),病因以及遺傳方式尚不清楚,一般只見于女孩兒的疾病。

在表面正常的早期發(fā)育之后,接著失去有目的的手部動(dòng)作,產(chǎn)生刻板的手部扭動(dòng)和過度換氣,可有部分或完全的語言功能喪失、頭顱生長(zhǎng)緩慢。一般出生7到24個(gè)月患兒進(jìn)行性社交和游戲的發(fā)育停滯,在社交興趣可保持,從四歲可有軀干共濟(jì)失調(diào)和失用,往往舞蹈手足等癥狀,幾乎不可避免導(dǎo)致嚴(yán)重的精神發(fā)育遲滯。

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