有多發性的骨發育不良，表現為顱骨呈長形，前囟大多閉合延遲，顱骨板增厚，蝶鞍底部呈J形，骨質疏松，骨皮質變薄，脊柱后凸或者側凸，錐體楔形或者是扁平。
胸腰椎前緣上部發育不良，下部凸出呈尖形如鷹嘴狀。脊柱后突成角形成駝背，肋骨呈漿形，髖關節分開外翻，髖臼淺，股骨頭發育不良，小而扁，股骨頸相對較細長，股骨頭有時候可見無菌性壞死。掌跖骨短，遠端增寬，遠節指骨兩節彎曲較短，長骨特別是上肢骨膜不規則的增寬，有的骨皮質變薄。橈骨關節面斜向尺側，橈骨和尺骨關節面呈V形，骨骼的變化很多。
粘多糖病影像表現有哪些
袁玲主治醫師
徐州市第一人民醫院 兒科
2018-06-12 2157次
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多磺酸粘多糖乳膏的作用多磺酸粘多糖乳膏商品名稱喜遼妥，成份為多磺酸粘多糖（組織性肝磷脂），用于下列適應癥的局部治療：-形成和沒有形成血腫的鈍器挫傷；-無法通過按壓治療的淺表性靜脈炎；皮膚外用，將本品涂在患處，一日2~3次；如有需要，可在醫生指導下增加使用頻率。根據患處表面積大小，通常使用3~5cm長度的本品?；继幫磕ū酒泛筮m當按摩，使藥物充分滲透入皮膚。喜遼妥乳膏也適用于作為藥膏敷料。治療非常疼痛的炎癥時，應把乳膏仔細地涂在患處及其周圍。治療鈍性挫傷的療程為10天，淺表性靜脈炎為1~2周。
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杜穎
藥師妙手互聯網醫院
2018-08-22 37677次
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肝癌的影像表現肝癌的診斷可以通過病史，腫瘤標記物、影像學、病理來進行診斷，影像學診斷是確診肝癌的，非常重要的檢查手段之一。我們比較常用的影像學手段，包括超聲、增強CT、增強核磁、PET-CT等，超聲對于肝癌的診斷準確率，要比CT核磁差一些。肝癌在CT核磁，具有比較典型的快進快出的特點，意思就是說，腫瘤的病灶在肝臟上，表現為動脈期強化明顯，靜脈期和實質期強化，弱于正常肝臟的特點。同時我們通過影像學，還可以發現，包括淋巴結轉移、腹腔種植轉移、全身骨轉移、肺轉移等等，這些相應的影像學的特點。
01:28
王東
主任醫師北京大學人民醫院
2019-12-18 5701次
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粘多糖病的臨床表現有哪些主要表現為體格發育障礙，出生之后一歲逐漸出現生長發育落后，面容丑陋，前額突出，鼻梁低平，嘴唇厚而且外翻，舌頭大，牙齒稀疏，牙齦肥厚，關節攣縮，而且膝關節髖關節都外翻，有扁平足。還有就是脊柱，下胸和上腰部后突，一歲之后逐漸出現智力落后，但是有一些類型的智力是基本正常的。還有其他的表現，比如腹部比較脹滿膨隆，肝脾大，但是肝功能正常。部分患者角膜比較渾濁，部分有耳聾，還容易發生中耳炎、呼吸道感染、肺炎，甚至有的突發冠狀動脈閉塞和心肌梗死。語音時長 1:14”
袁玲
主治醫師徐州市第一人民醫院
2018-06-12 3755次
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粘多糖病是什么病粘多糖病，主要是蛋白聚糖降解酶先天性缺陷，所引起的蛋白聚糖分解代謝障礙，其實就是由于溶酶體中酶缺陷，使酸性粘多糖在體內不能完全降解，引起不同的粘多糖在各種組織內沉積，而引起的一系列不完全相同的疾病。其中以骨骼的病變最為突出，多伴有骨骼畸形，多骨發育不良，影響各個系統，涉及的比較廣泛，比如神經系統、心血管系統、肝、脾、關節、肌腱、皮膚等都會出現損害，沒有特效的療法。目前主要臨近的研究，有特殊的酶可以用于人體，控制實驗室的一些糖的檢驗，可以把糖控制在正常的水平，防止臨床癥狀的加重。語音時長 1:28”
袁玲
主治醫師徐州市第一人民醫院
2018-06-12 18193次
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肺心病的影像學表現有哪些肺心病的影像學表現，除了肺，胸基礎疾病及急性肺部感染的特征外，尚有肺動脈高壓征，如右下肺動脈干擴張，其橫徑大于等于15毫米，其橫徑與氣管橫徑比值大于等于1.07，肺動脈段明顯突出或其高度大于等于3毫米，中央動脈擴張外，周血管纖細，右心室增大。
幸麗花
主治醫師贛南醫學院第一附屬醫院
2018-11-22 2603次
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腰椎結核的影像學表現有哪些病情分析：腰椎結核影像學表現顯示椎旁擴大陰影，縮小椎間隙，骨質疏松癥和死骨。邊緣型結核表現為骨質破壞在椎體上面或者下緣，也可以導致椎間隙變窄。而中央型結核變現為椎體變形、椎體變形凸等。意見建議：腰椎結核患者應及時去醫院就診檢查，明確診斷后積極抗結核治療，必要時手術治療?；颊咝枰P床休息，加強營養飲食營養，增加優質蛋白攝入增加抵抗力。
周恩昌
副主任醫師聊城市第二人民醫院
2021-12-02 2001次
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結腸癌影像表現有哪些對于結腸惡性腫瘤患者影像學表現來說主要是指患者的全腹部增強CT掃描，通過全腹部增強CT掃描多可發現位于患者結腸部位的腫瘤性病變，部分患者還有可能出現腫瘤局部的液化壞死以及部分患者出現腸穿孔的癥狀。由于患者腫瘤高代謝的特征，所以患者在進行增強CT的過程當中在腫瘤局部多可表現為快進快出的表現，即患者在增
張媛媛
副主任醫師北京大學人民醫院
2022-05-25 266次
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粘多糖病怎么治療首先粘多糖病是x連鎖遺傳或者是常染色體隱性遺傳導致的，各種類型的粘多糖病的酶缺陷，基因位置突變的情況是不同的，這主要是本質的情況，也就是得了這個疾病之后不可能治愈，只要得了終生就會跟隨著，沒有特效治療，只有對癥和支持治療。不同的類型預后不同，一般患兒多在一年后發病，十歲左右死亡，有的可以存活五十多歲
王志新
主任醫師中日友好醫院
2021-12-15 178次
