特發(fā)性血小板減少性紫癜是以免疫功能異常，使血小板破壞增多的臨床綜合征，多見于小兒各年齡時期，尤其是一到五歲的小孩，春季發(fā)病數(shù)比較高，急性型患兒于發(fā)病前一到三周常有急性病毒感染史，如上呼吸道感染、流行性腮腺炎、水痘、風(fēng)疹、麻疹、傳染性單核細(xì)胞增多癥等。
大多數(shù)患兒發(fā)病前沒有任何的癥狀，部分會伴隨著發(fā)熱現(xiàn)象，患兒以自發(fā)性皮膚和粘膜出血為突出表現(xiàn)，多為針尖大小的皮內(nèi)或者是皮下的出血點，或者為瘀斑和紫癜，少見皮膚出血斑和血腫，皮疹分布不均，在易于碰撞的部位更為多見。
少數(shù)患者可有結(jié)膜下和視網(wǎng)膜出血，顱內(nèi)出血少見，但是一旦發(fā)生預(yù)后不良，出血嚴(yán)重者可以導(dǎo)致貧血，大約在80%到90%的患兒于發(fā)病后一到六個月內(nèi)痊愈，約10%到20%的患兒成慢性病程，病死率約為0.5%到1%。主要致死原因為顱內(nèi)出血，所以特發(fā)性血板減少紫癜，絕大多數(shù)是可以痊愈的，但是有少數(shù)的病例可以因顱內(nèi)出血而導(dǎo)致死亡，還是非常嚴(yán)重的。
