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• 腦瘤治愈率

  腦瘤治愈率，腦腫瘤可以分為，良性腫瘤和惡性腫瘤，總體來說，良性腫瘤治愈率很高，手術室是最安全的，當然也有一些，手術困難部位的良性腫瘤，在手術治療上也是比較棘手的，腦部的惡性腫瘤，包括像膠質瘤之類的，原發性惡性腫瘤，以及腦轉移癌等繼發性惡性腫瘤，這些腫瘤通過手術，能夠得到很好的治療效果，能夠改善患者的，生存期和生活質量，但是絕大多數的惡性腦腫瘤，在手術切除之后，都是會復發的，在復發的時候可以考慮再次手術，同時也可以通過放療化療，相結合的方法，來控制腫瘤的進展。

  

  01:14
  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-12-03 14369次

• 噬血細胞綜合征存活率

  中國沒有一個臨床的，叫做流行病學的調查，存活率是多少。當然我們也一直在做多中心的臨床實驗，包括原發的，包括繼發的，包括化療的，包括干細胞移植的，還沒有一個大宗數據的報道。但是根據我這么多年的臨床的工作經驗，覺得治愈率是蠻高的，至少90%以上是可以根治的。當然這取決于醫院的資質，醫生的水平還有家長的認知，還有家長的經濟實力等等，綜合因素考量一下。如果都非常的合適，應該治愈率達到90%。

  

  01:02
  師曉東 主任醫師首都兒科研究所附屬兒童醫院

  2020-03-10 6255次

• 嗜血細胞綜合癥有救嗎
  首先對于嗜血細胞綜合征的這個疾病的治療綜合來說預后是比較差的，因為疾病進展是非常迅速的，所以說對于家族性的一些患者我們建議盡早要行骨髓移植術，而對于繼發性的嗜血細胞綜合征的治療是比較復雜的，一方面必須針對原發疾病進行治療，例如血液系統和淋巴系統的腫瘤需要行化療感染相關嗜血細胞綜合征進行抗感染治療。而對于一些疾病我們還可以采用地塞米松、依托泊苷以及環孢素為基礎，它分為前八周的初始治療期和維持治療期，另外我們還可以加以鞘內進行注射，急性期可以使用丙種球蛋白有助于緩解病情的發展，對于治療困難失敗，還有疾病復發的一些患者，我們還可以考慮行骨髓移植術，但是骨髓移植術治療費用相當大，而且后期排異反應也是非常大的，所以說總體的預后是不好的。
  語音時長 1:37”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-06 13017次

• 嗜血細胞綜合癥能治好嗎
  首先對于這個疾病如家族性的嗜血細胞綜合癥一般預后都是比較差的，疾病進展非常迅速，一般建議建議盡早可以做骨髓移植術。而繼發性的嗜血細胞綜合癥治療是比較復雜的，一方面必須要針對原發疾病進行治療，比如說血液系統腫瘤和淋巴細胞腫瘤，需要進行化療，感染相關嗜血細胞綜合癥需要抗感染治療。在原發病治療的同時，可以使用嗜血細胞綜合癥治療方案來控制病情的發展，目前的國際上普遍采用的就是零四年的一個方案治療繼發性嗜血細胞綜合癥，主要是以地塞米松，依托泊苷和環孢毒素為基礎，分為前八周的初始治療以及維持治療期。另外加以鞘內注射，急性期還可以使用丙種球蛋白，有助于緩解病情。另外對于治療失敗的一些患者，可以考慮行骨髓移植術。
  語音時長 1:35”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-11-06 17466次

• 嗜血綜合癥能治愈嗎
  嗜血細胞綜合征可分為原發生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等。由于噬血細胞增多，加速了血細胞的破壞。因為老年人的體質比較弱，免疫力較差所以更容易會發生感染，這個病一般是不會傳染的。如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發病治療好后多可自愈，可以到當地醫院確診治療的。嗜血細胞綜合征目前尚無治療的方法，是一組由多種原因引起的體內細胞增生，并吞噬白細胞、有核或成熟紅細胞或血小板等，建議中西醫結合治療，貧血嚴重者可以輸血、輸血小板治療，并注意積極抗感染治療。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2019-01-15 3004次

• 嗜血細胞綜合征傳染嗎
  嗜血細胞綜合征可分為原發生和反應性，潛在疾患可為感染、腫瘤、免疫介導性疾病等，由于嗜血細胞增多，加速了血細胞的破壞。免疫力較差所以更容易會發生感染，這個病一般是不會傳染的，如果是感染因素，要盡快去除感染因素，原發病治療好后多可自愈。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-01 2604次

• 嗜血細胞綜合癥治愈率
  嗜血細胞綜合癥治愈率可達60%到70%，根據具體的癥狀，進行規范的對癥治療，盡量保護器官功能，預防多器官功能衰竭，這是一個規范的治療過程。目前根據具體的情況，需要系統規范治療，要密切監測生命征變化，監測器官的功能，治愈良好，治愈率可達60%到70%。嗜血細胞綜合癥是一種以發熱伴皮疹肝脾腫大，全血細胞
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-17 1433次

• 噬血細胞綜合癥治愈率
  噬血細胞綜合癥治愈率一般在50%左右。噬血細胞綜合癥是由于淋巴細胞、單核細胞和吞噬細胞異常增殖引起的，一種以發熱伴皮疹、肝脾腫大、全血細胞減少、凝血功能障礙，以及組織吞噬形態完整的紅細胞、白細胞和血小板為主要表現的臨床綜合征。患者可能會發展成肝功能或者呼吸功能衰竭等嚴重的后果，所以本病一旦確診后，患
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-10 913次