生化全套和唐氏篩查有本質的區別，首先這兩項檢查相同之處都是抽血，但是抽血檢查的目的不一樣。生化全套檢查的就是肝功，腎功，血糖，血脂，電解質等，是為了評價身體的生化代謝狀況，這個是檢查孕婦母體的情況。
而唐氏篩查是對胎兒唐氏綜合征的判斷，也就是篩查手段，是看胎兒以后有沒有發展到唐氏綜合癥的可能性，它不屬于生化檢查，它檢查的項目主要是甲胎蛋白，還有促甲狀腺激素這些指標。通過這些指標以及懷孕的周數，來進行綜合的判斷，如果是高危的情況，就得進行無創或者是羊水穿刺檢查，所以這兩個檢查是截然不同的檢查。
生化全套和唐氏篩查有什么區別
侯爭飛主治醫師
內江市第二人民醫院 臨床醫學檢驗科
2019-09-21 3008次
為你推薦
-
唐氏篩查和糖篩有什么區別唐篩和糖篩的區別很大，唐篩又稱為唐氏篩查，就是通過抽孕婦的靜脈血，來檢查胎兒患有唐氏綜合征的風險幾率。一般是在懷孕15~20周之間進行檢查，而且在抽血前需要先檢查胎兒彩超，看胎兒是否處于存活的狀態，還要監測胎兒的雙頂徑股骨的長度，然后在空腹抽血做唐氏篩查。而糖篩又稱為OGTT試驗，主要是檢查孕婦是否有妊娠期糖尿病，多是在懷孕24周左右。需要先空腹抽血檢查空腹血糖，然后再喝葡萄糖水，喝糖水后1小時、2小時，需要再次抽血檢查血糖情況，看看血糖是不是增高，能不能定糖尿病的篩查。
01:29
李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2022-03-27 2098次
-
懷孕幾周做唐氏篩查懷孕期間做唐氏篩查的時間有兩種：第一、在懷孕十二周左右做唐氏篩查，稱為早期唐篩。主要是做B超、測量NT值、抽血化驗，可以推測胎兒是不是有先天性、遺傳性疾病的風險值。第二、中期唐氏篩查，懷孕十六到二十周期間，通過抽血檢測母體的外周血液中的甲胎蛋白、HCG以及雌三醇，同時結合孕周、體重以及年齡，推測胎兒患有相應的先天性、遺傳性疾病的概率。因此懷孕期間，選擇做唐氏篩查一定要選擇好時間、節點，如果不在上述兩個時間節點內做唐氏篩查是不準確的，所以要注意時間。
01:24
李少英
副主任醫師河北工程大學附屬醫院
2021-11-15 2860次
-
nt檢查和唐氏篩查區別很多孕婦弄不清楚，nt和唐氏篩查到底有什么區別呢？首先nt是b超的一個指標，是胎兒的頸后透明層厚度，是在懷孕12周，通過測量胎兒頸后透明層厚度，來判斷胎兒有沒有畸形的，它是一個超聲指標。唐氏篩查是指通過抽血，以及結合孕婦的年齡，體重，來共同推測胎兒患有18三體，21三體，以及開放性神經管畸形的一項重要產檢。唐氏篩查是一項篩查性質的檢查，它得出的是一個風險值，而nt得出的是一個具體的數值。正常情況下，nt應該小于2.5～3.0毫米左右。但是雖然nt和唐篩，有很大的區別，兩者也有一定的關聯。因為在做早期唐氏篩查的時候，nt也是一個計算的方面。因為早期唐氏篩查需要結合nt，以及抽血結果、孕周，來共同推測胎兒畸形風險值。語音時長 01:19”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-04-26 11330次
-
唐氏篩查和nt很多孕婦在孕期產檢的時候分不清楚唐氏篩查和nt。這兩個檢查有什么區別，又有什么聯系呢？首先，nt是b超的一個指標。在懷孕12周，通過b超測量胎兒頸后皮膚皺褶厚度來判斷有沒有畸形。唐氏篩查包括兩種，一種是早期唐氏篩查，一種是中期唐氏篩查。早期唐氏篩查是指通過孕婦抽血，同時結合孕婦的年齡、孕周、胎兒的nt值來共同判斷胎兒患有18三體、21三體，以及開放性神經管的風險值。中期唐氏篩查一般是在16到20周期間做，也是通過孕婦抽血同時結合孕婦的年齡、孕周來共同判斷上述的風險。從這幾個定義當中能夠看出來，nt是早期唐氏篩查的一個計算指標。而中期唐篩的時候并不需要用nt來計算。語音時長 01:13”
張露
副主任醫師山東省立醫院
2019-04-26 8368次
-
nt和唐氏篩查有什么區別NT是通過B超來檢查胎兒頸部透明帶的厚度，是早期判斷唐氏兒的方法，一般在孕11-14周檢查，如果NT值厚度超過3mm則考慮唐氏征兒的可能，需要行羊水穿刺或無創DNA進一步檢查確診。唐氏篩查是抽血化驗檢查，對于孕中期的染色體檢查還是比較可靠的，它的最佳時間是16-21周。
朱海燕
副主任醫師濟南市中西醫結合醫院
2019-01-22 3102次
-
唐氏篩查和無創DNA有什么區別病情分析：唐氏篩查和無創DNA都是進行唐氏兒的篩查，但是無創DNA檢查結果比唐氏篩查結果的準確率會更高，同時，篩查的范圍會更大。意見建議：孕婦在孕期一定要定期到醫院進行產檢，完善相關檢驗檢查項目，對于檢查結果異常者，應積極尋找病因，對癥進行處理。如果唐氏篩查或者無創DNA檢查結果出現異常，應做進一步產前診斷，比如羊水穿刺。
張印星
副主任醫師黃石市中心醫院
2022-04-22 1401次
-
nt和唐篩有什么區別NT指的是NT檢查，唐篩指的是唐氏篩查。NT檢查和唐氏篩查的區別在于檢查的時間不同。NT檢查又稱“頸后透明帶掃描“，是通過B超測量胎兒頸項部皮下無回聲透明層最厚的部位，是用于評估胎兒是否有可能患有唐氏綜合征的一種方法。NT檢查可以排除早期就出現的結構畸形，可以稱的上是一次畸形小排查。頸項透明層越厚，
榮春紅
副主任醫師中日友好醫院
2022-10-24 483次
-
無創和唐氏篩查的區別在孕期檢查中，無創DNA與唐氏篩查是兩項重要的篩查技術，它們在檢查時間、方式、準確性及費用等方面存在顯著差異。檢查時間上，無創DNA通常適用于懷孕12周以上的孕婦，而唐氏篩查則主要在孕早期（1113周）和孕中期（1520周）進行。這意味著，
于榮
主任醫師首都醫科大學宣武醫院
2024-11-08 0次
