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醫(yī)生主講實錄

急性格林巴氏綜合征是一種以急性起病,以神經(jīng)根外周神經(jīng)損害為主伴有腦脊液中蛋白細胞分離為特征的綜合征,又稱格林巴利氏綜合征,病因與發(fā)病機制目前尚未完全闡明,一般認為與發(fā)病前有非特異性感染史與疫苗接種史,而引發(fā)的遲發(fā)性過敏反應(yīng)性免疫疾病。

其主要病變是周圍神經(jīng)廣泛的炎癥性節(jié)段性脫髓鞘,其臨床癥狀為起病前一到四周有上呼吸道或消化道感染病史或有疫苗預(yù)防接種史,四季均可發(fā)病,夏秋季為多。其臨床特點以感染性疾病后,一到三周突然出現(xiàn)劇烈以神經(jīng)根疼痛,以頸,肩,腰和下肢為多見,急性進行期對稱性肢體癱瘓,主觀感覺障礙,腱反射減弱或消失為主癥。

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