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• 干燥綜合征能治愈嗎？

  這個問題是我經常要碰到的，就是我在門診時間，或者住院病房看患者的時間，經常會問，我這個病能治好嗎，能徹底地根治嗎，我可以告訴大家，這個病它是一個慢性的疾病，是不可以根治的，也不能治愈，如果說誰要告訴你能根治或者治愈的話，可以說是欺騙，所以我覺得，你要說它治愈的話，應該是一種能控制住，能讓它不進展能穩定，那就叫治愈，如果從這種層面去理解的話，但是總而言之，這個病是一個慢性病，是不可能完全根治的，所以說也就不存在治愈這一說。

  

  01:10
  劉堅 副主任醫師航天中心醫院

  2018-10-10 7464次

• KT綜合征能治愈嗎？

  KT綜合征本身是個良性疾病，通過有效的控制，絕大部分的患兒是可以正常的發育，不管是智力還是身體，將來的工作學習生活都可以跟正常孩子一樣。但是目前的醫學條件，還做不到完全根除這個疾病，腿上的紅斑，還有患肢稍微的粗一些，是難以完全根除的。靜脈曲張通過早期一直穿彈力襪，是可以避免出現靜脈曲張的。但是說把這個病徹底治愈，目前的醫學還是做不到的。

  

  01:12
  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 12264次

• 骨髓異常增生綜合征
  得這個疾病，它是一種克隆性的造血干細胞疾病，特征是血細胞減少，髓系細胞儀系或者是多系，出現病態造血，可以向高風險向白血病轉化的一類疾病，這個疾病的病因大部分都是不是很明確。這個疾病它是排除性的診斷，診斷的必要條件就是持續六個月以上，出現一系或多系血細胞減少，血紅蛋白小于110克每升，血小板小于一百乘以十的九次方每升，還有中性粒細胞數小于1.5乘以十的九次方每升，并且可以排除其它可以導致血細胞減少和病態造血的一些非造血系統疾病，骨髓涂片當中，可以見到有幼稚以及原始細胞是小于10%的，骨髓涂片當中可以占到5%到19%。
  語音時長 1:20”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-29 5796次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合癥是起源于造血干細胞的一組抑制性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓性白血病轉化。臨床表現為造血細胞在質和量上出現不同程度的異常變化，幾乎所有病人均有貧血癥狀，如乏力疲倦、心悸氣短等。合并中性粒細胞減少及功能低下的病人易合并感染，包括細菌及真菌混合感染，約20%的骨髓增生異常綜合癥病人死于感染，血小板減少的病人可導致出血，病人可發生腦出血而危及生命，部分病人有不明原因發熱，骨髓增生異常綜合癥病人可有中度以下的脾大。
  語音時長 01:32”
  楊智駿 主治醫師銅陵市中醫院

  2018-11-29 8754次

• 骨髓增生異常綜合征能治嗎
  骨髓增生異常綜合征，目前治療主要是解決兩大問題，第一就是骨髓衰竭和并發癥，第二就是可以向白血病進行轉化，所以對于它的自然病程和預后，是有很大的差異的，治療師和個體化，可以根據病人的年齡，體力和依從性，進行綜合評定，選擇治療的辦法。
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-13 1501次

• mds骨髓增生異常綜合征能治嗎
  骨髓增生異常綜合癥是一種難治性的血液性疾病。臨床上可以表現為貧血，血小板減少，白細胞減少等。如果是單純性的貧血，相對治療比較簡單。骨髓增生異常綜合癥，有很大一部分可以向急性白血病發展。根據累及的細胞不同，原始細胞以及染色體核型的不同。可以將骨髓增生異常綜合征分為低危組，中危組和高危組。它們的平均生存時間分別為五年左右，兩年左右和半年左右。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-20 4407次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征考慮是遺傳、接觸有機毒物、骨髓微環境異常、免疫功能異常、先天性角化不良等原因，可以通過一般治療、藥物治療、手術治療的方式治療。出現身體不適時，應盡快就醫。1、遺傳：骨髓增生異常綜合征具有一定的遺傳傾向，如果家族中有人患有此疾病，則本人患有此疾病的風險會增加。2、接觸有機毒物：如果經
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-08-01 0次

• 骨髓增生異常綜合征
  骨髓增生異常綜合征(myelodysplasticsyndromes,MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病，特點是髓系細胞分化及發育異常，表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭，高風險向急性髓系白血病（AML）轉化。MDS治療主要解決兩大問題：骨髓衰竭及并發癥、AML轉化。就
  董征 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-16 6677次