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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 31405次

• 帕金森病怎么得的

  帕金森病它的原因有很多種，那么其中年齡老化是一個非常重要的因素。但是很多人會問，年齡大的那也不是每個人都得呀。所以它的可能因素到目前來說是一個綜合的因素，除了年齡老化、環境的影響、氧化應激，包括人的遺傳的這種個體的敏感性。那么總的來說到目前為止，病因都不是很清楚。那么帕金森病臨床常見的主要還是中老年的人，它往往和年齡老化有關系，和環境毒物的接觸這些有關系。其實還會有一些青少年的帕金森，那么這里面可能更多的是和一些氧化應激，線粒體功能代謝異常，基因的異常，它是有更密切的相關性。

  

  01:17
  萬志榮 主任醫師航天中心醫院

  2019-07-24 2999次

• 血友病怎么得
  血友病是一組先天性凝血因子缺乏導致出血性的疾病，先天性因子8缺乏，為典型的性聯隱性遺傳，由女性傳遞，男性發病，控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常，女性為傳遞者；正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性半數為患者，女性半數為傳遞者；患者男性，與傳遞者女性婚配，所生男孩半數有血友病，所生女孩半數為血友病。半數為傳遞者，約30%無家族史，其發病可能因基因突變所致。
  語音時長 1:25”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-08-30 2408次

• 血友病是怎么得的
  血友病是一組先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病，先天性因子8缺乏為典型的性聯隱性遺傳，女性傳遞，男性發病，患病男性與正常女性婚配，子女中男性正常，女性為傳遞者，正常男性與傳遞者女性婚配，子女中男性多半為患者，女性半數為傳遞者。相反所生男孩半數有血友病，所生女孩半數有血友病，半數為傳遞者。約30%無家族史，發病也可能是因為基因突變所導致，所以血友病主要還是由遺傳因素引起，有一部分是由于基因突變所導致。
  語音時長 1:18”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-05 2321次

• 血友病怎么抽血
  血友病患者主要是先天性凝血因子缺乏導致凝血功能異常，以身體的深部位出血為主要表現，皮膚出血相對少見，所以血友病患者抽血，如果只是淺表血管的穿刺，與正常人沒有太大差異，抽血后注意局部按壓止血時間長一點就可以了。盡量不要深靜脈穿刺。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-28 2004次

• 小男孩得血友病怎么辦
  血友病是一種遺傳因素導致的疾病，患者先天性的體內缺少凝血因子，會出現凝血障礙，輕微的創傷就會出現出血不止的情況，這種疾病目前難以治愈。患者，平時預防出血，避免出現磕磕碰碰的問題，如果出現了出血不止的情況，需要輸入凝血因子才能夠控制出血。一般情況下可以使用抗纖溶藥物及一般促進血小板聚集的止血藥物等。
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2019-01-14 1401次

• 血友病怎么得的
  血友病的患者多數是由于有家族史，父母是血友病的患者或者是攜帶者，從而遺傳得的血友病。一般情況下，如果父親有病，母親沒有血友病的時候，兒子不會得病，女兒會有50%的概率攜帶血友病的基因。當攜帶血友病基因的母親與健康的父親結合以后，他們的兒子有50%的概率得病，女兒有50%的概率是攜帶者。如果是父親患有
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 79次

• 血友病有后天得的嗎
  血友病大多數是先天性的，也就是遺傳性的，后天性的血友病是非常非常少見的，多是由于基因突變所引起。血友病可以分為血友病甲，血友病乙和血友病丙。血友病甲和血友病乙是性聯隱形遺傳疾病，女性傳遞男性發病。而血友病丙是一種常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病。血友病發病的主要因素是因為正常人血液中含有凝血因子
  徐寧 主治醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-01-24 91次