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為你推薦

• 鼻咽癌疼痛特點

  目前鼻咽癌的發病率也是比較高的，我們可以看到很多的鼻咽癌發病以后，可以侵犯到頜面部的很多的神經，比如侵犯到頜面部的面神經，會引起面癱；侵犯到三叉神經，會引起劇烈的疼痛。所以說鼻咽癌的疼痛特點，是比較嚴重的疼痛，比較劇烈的疼痛，常常伴有神經痛，會嚴重影響患者的生活質量。比如說睡眠，患者睡眠不好又會引起情緒的焦慮，這樣又會加重疼痛的發生。鼻咽癌疼痛的特點，首先是比較嚴重的疼痛，就是我們常說的重度疼痛。它的治療也是非常有必要，需要盡快解決的問題。首先可以用常見的阿片類藥物；同時因為會侵犯到神經，所以我們也會用神經離子通道藥物來鎮痛。所以鼻咽癌的疼痛，是一種混合性疼痛，它的疼痛程度比較嚴重，我們要盡早地處理，這樣能讓患者更好地休息，減少患者情緒的焦慮，同時也緩解病人的疼痛。

  

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  郭凱凱 主治醫師中國人民解放軍總醫院

  2019-07-23 6237次

• 鼻咽癌的癥狀

  鼻咽癌早期可以沒有任何癥狀，發展到一定程度，他可以有例如鼻塞、鼻涕帶血、耳朵背，厲害一點，頸部可以有包塊、可以頭痛、眼睛有復視，可以鼻腔有時候可以大出血。所以如果有早期癥狀的時候，就要及時就診，不要單純就認為是感冒，或者是鼻塞這些東西，或者鼻炎之類的。有些癥狀早期的時候，可能和其他的慢性疾病，有點不太好鑒別。但是如果這些癥狀逐漸的加重，你就趕快要到醫院去就診，尤其頸部發現包塊，一般來說這是已經到了鼻咽癌的比較晚的程度了。但是大家也不要恐慌，我剛才說過，鼻癌是一個比較容易治愈的疾病，即使是晚期生存率也比較高，可以活非常長的時間。

  

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  王純 主任醫師武漢市中心醫院

  2018-12-04 15240次

• 早期唐篩高風險
  早期唐篩是指在12周左右，通過查血以及做b超測量nt值共同計算，胎兒患有十八三體二十一三體綜合癥的風險。它是篩查胎兒是否存在先天性疾病的重要手段。對于早期唐篩高風險應該怎么辦。一些人認為需要再次做中期唐篩或者復測早期唐篩，其實這兩種說法都不正確。早期唐篩高風險必須要進行確診性的實驗。常用的全能性的實驗包括兩個。第一，在早孕期也就是12周左右可以做絨毛活檢，但是一般風險比較大，要求比較高，很多醫院開展不了。到達16到18周以后可以選擇做羊水穿刺，因為羊水穿刺的技術要求不是特別高，準確性也能達到百分之百。因此，對于早期唐篩高風險是不能復測早期唐篩或者只做中期唐篩的，需要做絨毛活檢或者是羊水穿刺。
  語音時長 1:21”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-01-09 18618次

• 遺傳性耳聾高風險
  如果父母雙方或一方經耳聾基因確診確認為遺傳性耳聾，生出的孩子會有很高的幾率患有遺傳性耳聾，就是遺傳性耳聾高風險的意思，但是不一定會發生耳聾，遺傳性耳聾相關基因眾多，且遺傳模式多樣。?后代中是否可能產生耳聾，機率多少，需要基因診斷基礎上，按個例進行判斷，如果確認有高風險的耳聾發生率，可在懷孕期間十七周進行羊水穿刺及耳聾基因檢測，來加以預防，切記懷孕時不可以胡亂用藥，需要到正規醫院，找醫生咨詢，對癥治療。
  語音時長 1:19”
  徐聳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-13 2024次

• 什么叫鼻咽癌高風險
  病情分析：臨床上，相比與正常人，造成鼻咽癌患病率增加的因素叫做鼻咽癌高風險，通常情況下，鼻咽癌的高風險可有地域性，遺傳因素性，EB病毒感染，抽煙等。鼻咽癌好發于南方，且有家族的遺傳性，EB病毒的感染會造成癌癥。意見建議：對于鼻咽癌的預防，我們應做到平時規律作息，低鹽低脂飲食，勿吃腌制品如咸菜，不抽煙，加強自身的身體鍛煉。若出現耳部悶脹感，鼻塞，鼻出血等癥狀需及時到當地醫院檢查，做到早期發現，早期治療。
  張春明 主治醫師鶴崗市人民醫院

  2020-09-07 1904次

• 唐篩高風險嗎
  如果女性檢查唐氏篩查提示高風險，這時常常要考慮胎兒患有唐氏兒的風險可能性比較高，所以就需要考慮進一步做無創DNA或者羊水穿刺來進行確診。因為無創DNA和羊水穿刺的準確率比唐氏篩查高，而唐氏篩查的準確率只有80%左右。
  王一清 主治醫師成都市中西醫結合醫院

  2019-01-24 3003次

• 唐氏高風險
  唐氏與生活習慣等沒有直接的聯系，是一種高危的發病率，可在產前診斷好，優生優育唐氏綜合癥是人類中最常見的染色體疾病，也是人類首次證實的染色體疾病。“唐氏兒童”通常是先天性重度精神發育遲滯。其特征主要表現為嚴重的智力低下，智商（IQ）多為20~60，僅為同齡正常人的1/4~1/2。它具有獨特的面部和身體
  范阿童 副主任醫師盤錦市中心醫院

  2018-10-31 4381次

• 臨界高風險是什么意思
  臨界高風險一般表述有發生唐氏綜合征的幾率的意思。臨界高風險一般是唐氏篩查的一種結果，在高風險和低風險之間，通常具有一定風險性。唐氏篩查的目標是在孕期對胎兒進行唐氏綜合征的篩查。唐氏綜合征是最常見的染色體數目異常所導致的出生缺陷。唐氏綜合征是由染色體異常而導致的疾病，部分存活者有明顯的智能落后、特殊面
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2023-07-05 0次