第一點，如果患者的銅超氧化物歧化酶基因發生了突變，這種原因引起的運動神經元病是可以遺傳給后代的，遺傳方式主要是常染色體顯性遺傳。因此要注意完善相關基因檢查，避免把致病基因傳遞給后代。
第二點，一號染色體上TARDNA結合蛋白基因突變，也可以導致運動神經元病的發生，與遺傳有一定的關系的。
但是要指出的是，多數運動神經元病是散發病例，患者并沒有家族史。運動神經元病是一種神經系統變性疾病，預后比較差。
運動神經元病的遺傳基因類型
張輝主治醫師
濰坊市人民醫院 神經內科
2021-06-24 1499次
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2022-06-29 5984次
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痙攣性斜頸是神經元病嗎痙攣性斜頸不屬于神經元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節神經環路異常放電導致神經環路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現扭曲、旋轉、痙攣等頸部姿勢異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現就是頸部的姿勢異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會出現頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經元病，因為神經元病是神經細胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據病人的表現和整個病情發展的過程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎上也需要做檢查來排除繼發性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。
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毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2021-09-14 1969次
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運動神經元病 基因5%到10%的運動神經元病是有遺傳性的，其中最常見的肌萎縮性側索硬化，也就是漸凍癥，稱之為家族性遺傳性的萎縮性側索硬化。這種家族形成黏性的肌萎縮性側索硬化屬于常染色體顯性遺傳，青年型則為常染色體顯性以及隱性遺傳，目前已經將肌萎縮性側索硬化的基因定位為21號染色體的長臂，在這種期間之內它的標識及圍21q22.1至22.2。當然，大多數的運動神經元性疾病還是易散發的，沒有發現有明顯的家族聚集及其他的情況。除了這方面之外，還可能會檢測出一些免疫復合物的狀態，但是這確實是一種基因定位的疾病，一般不屬于神經系統的自身免疫性疾病，不同的鑒定為可能出現的上下運動時的體重是不同的，會出現肌無力，肌萎縮以及椎體束中的不同組合。語音時長 1:33”
趙騫康
主治醫師天津市職業病防治院
2018-11-08 1564次
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運動神經元病基因檢測運動神經元病的患者有少數是有明顯的家族史的，但是占到的比例是非常的低的。這種患者是有一種基因突變導致了運動神經元病，這種肯定是可以進行基因檢測的。基因檢測可以明確的判斷除發生突變的基因，對于疾病的診斷有重要的參考價值，在臨床上可以應用的。但是需要注意的是，大部分的運動神經元病都是散發的，沒有明顯的家族史，也不會檢測到明顯的基因的突變的。這種患者發病機制可能與一些氧化應激、線粒體功能的障礙、重大的創傷或者是一些其他原因有關系的。這種疾病是缺乏特異性的治療手段的，癥狀進行性加重，預后是比較差的。語音時長 01:10”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2019-09-10 5186次
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運動神經元病遺傳可以檢測基因嗎病情分析：運動神經元病，為常染色體顯性遺傳。但是由于該病是由于免疫&中毒、遺傳、營養障礙等多種原因導致的，因此無法進行基因檢測，臨床發現約20%的患者和2%的散發性肌萎縮側索硬化與基因突變有關。意見建議：由于該病是進行性加重的，因此建議患者一定要同家人一起生活，家屬悉心照顧，在家中設置防滑墊扶手，以免引起跌倒。多吃富含營養的，熱量較高的食物。
李順蘭
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2020-07-28 1203次
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楊立平
副主任醫師大慶市中醫醫院
2020-06-26 1604次
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運動神經元病的遺傳的概率運動神經元病在臨床上對大多數病人來說，還是原因不清楚，對90%到95%以上的病人家屬來說，不會出現遺傳的問題。但它是什么原因導致現在有一些危險因素的調查，比如美國有研究顯示是跟電廠工人的職業有一些關系。流行病學調查發現長期從事電廠工作，特別有觸電事故的人群，發病幾率比較高，不一定是它的原因可能是危險
毛之奇
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運動神經元病遺傳早現運動神經元病的病因包括遺傳因素和環境因素。遺傳因素，目前已經發現了十多種與als發病相關的突變基因，其中最常見的是超氧化物歧化酶一基因，其次是fus和tardbp，其余還包括als2，s1tx，vapbangoptn，atxin2等，但是前三種基因與大部分als相關，而其余大量基因僅與少數als相關
伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
2022-01-25 190次
