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先天性巨結腸是什么病

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醫生主講實錄

在臨床上,先天性巨結腸是臨床表現以便秘為主,病變腸管神經節細胞缺如的一種消化道發育畸形。本病是消化道發育畸形中比較常見的一種,其發病率僅次于先天性直腸肛管畸形,而且有家族性發生的傾向。

一旦患者確診得了先天性巨結腸,建議患者及時的完善好手術之前的檢查及評估,排除手術禁忌,進行手術治療為好。手術的時候,要有良好的麻醉,要將病變的腸管進行切除。在圍手術期,需要加強抗感染治療,要維持好患者的水、電解質平衡,還要對手術切口進行換藥處理,要鼓勵患者適當的下床活動,促進胃腸道功能恢復,一般經過積極的治療之后,先天性巨結腸的患者恢復是良好的。

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