羊水穿刺染色體的檢查，查不出肢端的異常。
羊水穿刺一般是在16~24周之間進(jìn)行，這個(gè)時(shí)候胎兒較小，羊水較多，不容易刺傷胎兒。
通過抽取的羊水檢測胎兒染色體的核型，染色體基因病的診斷和性別的鑒定，也可用于檢測基因病，代謝性疾病的診斷。
如果想要查出肢端的異常，一般都是通過B超的檢查，B超可以通過超聲波觀測到胎兒肢體的長短，以及是否有畸形的存在。如果B超檢查出胎兒肢端異常，應(yīng)進(jìn)一步做羊水穿刺檢查，了解是否合并染色體異常
羊水穿刺染色體可以查出肢端異常嗎
吳傳歡主治醫(yī)師
九江市婦幼保健院 產(chǎn)科
2019-10-29 1834次
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李峰永
副主任醫(yī)師中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院
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李瑩
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院
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吳傳歡
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
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羊水穿刺能查出染色體異常嗎羊水穿刺檢查能查出染色體異常。羊水穿刺檢查是產(chǎn)前診斷的一種常用的方法，羊水穿刺一般是在孕16到孕24周之間進(jìn)行，這時(shí)候胎兒比較小，羊水相對比較多，進(jìn)行羊腔穿刺的時(shí)候不容易損傷胎兒。羊水穿刺通過抽取羊水檢驗(yàn)了解胎兒染色體的核型分析，染色體遺傳病診斷和性別的鑒定，也可用于診斷胎兒代謝性疾病以及有沒有開放性的神經(jīng)管的畸形。羊水穿刺是診斷胎兒染色體異常的金標(biāo)準(zhǔn)，如果羊水穿刺提示胎兒染色體異常，無需再做其他的檢查。語音時(shí)長 01:17”
吳傳歡
主治醫(yī)師九江市婦幼保健院
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李俊茹
主治醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
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羊水穿刺染色體異常包括哪些病情分析：羊水穿刺染色體異常包括以下。 檢查23對染色體常見的染色體異常有13， 18 ，21以及性的染色體的異常。 可以針對所有染色體的條數(shù)進(jìn)行檢測，可以判斷是否存在身體或者是單體。 羊水穿刺可以檢查染色體大片段的缺失或者是重復(fù)檢測，可以通過肉眼看出來。 染色體的微缺失和微重復(fù)，必須通過基因的片段和芯片來檢測。 身體出現(xiàn)基因，代謝性疾病需要進(jìn)行二代測序，或者是使用專門的探針來進(jìn)行檢測。 年齡大于35，既往有分外異常，或者是胎兒B超檢查結(jié)石有發(fā)育異常的，孕婦應(yīng)該進(jìn)行羊水穿刺檢查，明確診斷治療。意見建議：身體在懷孕過程中注意均衡營養(yǎng)補(bǔ)充，保持樂觀心態(tài)，適當(dāng)活動(dòng)鍛煉身體，增強(qiáng)身體的體質(zhì)，注意增強(qiáng)身體的體內(nèi)的脂肪代謝的方法，進(jìn)行微判性治療，防止身體出現(xiàn)。黑人發(fā)育異常對身體造成不利影響。
李俊茹
主治醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院
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于榮
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
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周齊
主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院
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