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• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3462次

• 先天性巨結腸會復發嗎

  對于先天性巨結腸來說，我們通過早期進行造影檢查就能夠明確缺乏神經節的腸管的長度。然后我們根據一些檢查結果，進行選擇手術方式。所以說我們會在手術中進行將沒有神經節的腸管切除。一般切除以后孩子基本來說，不會再有復發的可能。當然，有些可能由于手術方式不正確或者切除長度較短，后期可能會再次出現巨結腸的表現。所以目前來說，如果手術中完全切除巨結腸的癥狀是不會復發的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2207次

• 先天性巨結腸什么原因
  ?先天性巨結腸是一個形態學的概念。它的發病原因是因為先天性的腸壁之內缺乏正常的神經細胞或者是神經節細胞發育不良導致該段的腸管缺乏正常的神經刺激，進而腸蠕動減弱，痙攣增強，導致近端的腸管繼發性的肥厚擴張，形成寬大的腸管。一般來講病變腸管多集中于結腸，也就是說先天性巨結腸的由來，巨結腸的病變可以累及末端結腸及全部結腸稱為全結腸型巨結腸。對于先天性巨結腸多需采取手術治療。
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  秦虹 主治醫師山東大學齊魯兒童醫院

  2018-10-16 1925次

• 先天性巨結腸原因
  先天性巨結腸原因目前尚不清楚，多數學者認為與遺傳有密切關系，發病機理是遠端腸管神經節細胞缺如，或功能異常。使腸管處于痙攣狹窄狀態，腸管近端，腸管代償性增大增厚犯病有時可合并其他畸形。胚胎學認為先天性巨結腸的腸壁內神經節細胞缺如，是一種壁內神經發育停頓，這是外培層神經纖維無法參與正常的腸壁內神經叢發育。遺傳因素遺傳學的深入研究認識到，先天性巨結腸是遺傳與環境因素的聯合致病作用，為多基因和多因素遺傳病，也有人稱之為是多因素遺傳病。
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  田婷 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2018-11-04 2764次

• 什么原因會導致先天性巨結腸
  病情分析：先天性巨結腸是一種腸管缺乏神經節細胞導致腸管持續痙攣，從而引起頑固性便秘等一系列表現的疾病。是一種多基因遺傳與環境因素共同作用導致的疾病，發病率不低，可達1：5000，男女發病比例與病變腸管的長短有關，病變腸管越長，女性發病越高。意見建議：有家族遺傳史的要完善基因檢測，做好遺傳咨詢。懷孕期間要加強保健，避免各種導致胎兒缺血和缺氧的疾病，避免各種感染，避免濫用藥物和接觸射線，保持心情愉快，避免外傷和精神刺激。定期監測胎兒發育情況。對于有遺傳史及基因異常的，孩子出生后要密切觀察是否有相關癥狀，如果有癥狀要早診斷，早治療。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-06-24 901次

• 先天性巨結腸是什么原因導致的
  先天性巨結腸的病因目前尚未完全清楚，多數學者認為與遺傳有密切關系，本病的發病機制是遠端腸管神經節細胞缺如或功能異常，使腸管處于痙攣狹窄狀態，腸管通而不暢，近端腸管代償性增大，壁增厚，本病有時可合并其他畸形。
  郭紅枝 副主任醫師長治市婦幼保健院

  2018-11-24 1805次

• 哪些原因會導致先天性巨結腸
  一、缺血缺氧，神經系統對缺氧最為敏感的神經缺氧1到4小時將被破壞，因此任何能引起腸道缺血缺氧的因素都可引起腸壁神經的損害。二、遺傳因素，有許多報道以證實先天性巨結腸癥有明顯的家族遺傳性，但有單純的遺傳因子上不能發病，而必須有環境因素的作用，其環境因素如妊娠期感染、精神損傷等，因此有人提出本病是遺傳環
  李時望 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-05-20 390次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次