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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22547次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學第一醫(yī)院

  2019-12-04 6874次

• 重癥肌無力會不會傳染
  重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性的疾病，神經(jīng)和肌肉之間有一個突觸后膜，神經(jīng)和肌肉之間突觸后膜上的信號傳導障礙，導致的骨骼肌無力。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的一種免疫反應(yīng)，它不是傳染病，所以重癥肌無力不會人與人之間相互傳染，這個患者可以放心。但是重癥肌無力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早的進行藥物的治療，那么在治療方面主要就是膽堿酯酶抑制劑的應(yīng)用，還要結(jié)合患者的情況，看需不需要用免疫抑制劑，如激素類的藥物或者是硫唑嘌呤等等。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規(guī)醫(yī)院按醫(yī)囑用藥。
  語音時長 01:11”
  徐化利 主治醫(yī)師濱州市中心醫(yī)院

  2019-10-13 2289次

• 重癥肌無力會不會遺傳？
  重癥肌無力確實具有遺傳傾向，但是重癥肌無力的發(fā)病除了和遺傳因素有關(guān)，還和機體的環(huán)境因素有關(guān)，有些患者如果存在環(huán)境因素的改變，比如病毒等感染，誘發(fā)機體出現(xiàn)過敏反應(yīng)或者是存在自身免疫性的疾病，這些患者有可能會導致神經(jīng)肌肉接頭的病變，患者會出現(xiàn)重癥肌無力的患者，需要及時的應(yīng)用藥物進行治療。還有一些患者如果存在胸腺瘤，也容易使患者出現(xiàn)重癥肌無力，對于這些患者來說需要進行手術(shù)治療，重癥肌無力的患者直系親屬當中出現(xiàn)重癥肌無力的傾向要比普通人群要高，但并不是100%遺傳。
  語音時長 01:11”
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-09-17 1919次

• 重癥肌無力嘴會不會歪
  病情分析：大部分重癥肌無力的患者，嘴巴一般是不會出現(xiàn)歪斜的，因為重癥肌無力患者最主要的癥狀是出現(xiàn)雙側(cè)眼瞼的下垂，吞咽困難，飲水嗆咳，言語含糊不清，肢體乏力等癥狀。意見建議：建議存在口角歪斜的患者需要排除腦血管疾病，平時一定要多休息，避免熬夜和過度的緊張和焦慮，還要樹立戰(zhàn)勝疾病的信心，要加強飲食的營養(yǎng)。多吃新鮮的蔬菜和水果。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-07-06 1301次

• 重癥肌無力會不會傳染
  病情分析：重癥肌無力不會傳染，這是因為重癥肌無力是一種自身免疫系統(tǒng)紊亂而導致的疾病，破壞了正常的機體正常秩序，神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體不能行使正常的功能。意見建議：建議患者及時到神經(jīng)內(nèi)科進行治療，如果發(fā)生危急現(xiàn)象，影響呼吸等，要及時去急診科救治。同時患者在日常生活中應(yīng)該有人照顧生活起居，避免跌落、發(fā)生吞咽困難等現(xiàn)象。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-07-05 1702次

• 重癥肌無力會不會誤診
  重癥肌無力是有可能引起誤診的。因為在醫(yī)療方面是沒有什么是絕對性的，一般建議檢查的時候如果發(fā)現(xiàn)不一樣有異常，建議再次進行檢查，再次確診。重癥肌無力是一種由神經(jīng)肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免性疾病。臨床上主要表現(xiàn)為部分或者是全身骨骼肌無力和易疲勞，活動后癥狀加重，經(jīng)休息后癥狀可以減輕。患病率為77
  毛之奇 主任醫(yī)師中國人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 201次

• 重癥肌無力會不會傳染
  重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性的疾病，神經(jīng)和肌肉之間有一個突觸后膜，神經(jīng)和肌肉之間突觸后膜上的信號傳導障礙，導致的骨骼肌無力。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的一種免疫反應(yīng)，它不是傳染病，所以重癥肌無力不會人與人之間相互傳染，這個患者可以放心。但是重癥肌無力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早
  劉愛華 副主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2021-12-20 112次