并不是所有的癲癇都需要進行基因的檢測，只有懷疑患者癲癇發作有可能是因為基因缺陷、染色體的異常等因素導致的原發性的癲癇，這些患者才需要進行基因的檢測。
還有一些患者為了避免出現癲癇的遺傳，也可以進行基因的檢測。如果患者是繼發性因素導致的癲癇發作，比如患者因為存在中樞神經系統的感染或者顱腦外傷、腦出血、腦梗死等導致患者出現癲癇發作，這些患者往往不需要進行基因的檢測，患者只需要應用抗癲癇的藥物以及對患者的原發病進行積極的治療，患者需要規范的服用藥物。
癲癇需要基因檢測么
陳麗平主治醫師
吉安市中心人民醫院 神經內科
2019-09-03 9884次
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靶向藥基因檢測靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因為我們說何為靶向藥物，那是因為它有相應的靶點，那靶點我們怎么去發現，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發現的，這必須要通過非常嚴謹的基因檢測技術才能發現。目前來講的話，基因檢測技術已經發展得非常好了，有PCR，現在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點，有哪些合適的靶點，通過這些靶點去進一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費你的金錢，也浪費了你治療的時機，更導致了一些不可預測的不良反應，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統精確的指導下面，去合理的應用。
01:26
魏曉為
副主任醫師南京市第一醫院
2019-02-03 58063次
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脊柱側彎基因檢測最近幾年，脊柱側彎患者越來越多，脊柱側彎病因比較復雜。基因是指一段DNA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們人全套的這么一套基因，比如大家知道染色體，當我們細胞分裂的時候，細胞核內的基因會聚集成染色體這么一個形態。咱們是有23對染色體，每個染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個染色體它是包含，等于說23條染色體，當然它有XY。這24條染色體，它是一個整個的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉錄，轉錄成蛋白，蛋白再結合成三維結構，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時候，它是沒有任何異常的表現。當這個基因出現異常的時候，它就會產生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因導致的疾病，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當你身上染色體，在等位的這個位點，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會發病。但是當兩個父母各占一條，他們遺傳給孩子的時候，就有可能兩條都是異常的，這時候就會發病。所以它這個發病率是1/4，生下的孩子有1/4會發病，多基因病。
09:47
王宇
副主任醫師北京大學第一醫院
2018-10-11 6782次
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癲癇基因檢測方法有哪些癲癇主要是由各種病因或者誘因導致中樞神經系統出現同步性的異常放電，從而患者可以出現發作性的神志不清，肢體的抽搐，牙關緊閉，舌咬傷，大小便失禁的情況。那么，隨著科學進步的進展，我們癲癇現在有基因的檢測方法，一般來說是通過患者的染色體進行檢查，以確定患者是否存在這種癲癇的致病基因。目前通過檢查影響的基因可以達到這種陽性率達到了90%以上，但是由于癲癇疾病遺傳可以分為單基因或者是寡基因以及多基因的遺傳，所以對于基因的功能檢測目前尚不是特別明確與癲癇的關系。語音時長 01:13”
陳麗平
主治醫師吉安市中心人民醫院
2019-05-11 10301次
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癲癇是基因遺傳么并不是所有的癲癇病都是基因遺傳，有一些癲癇病，如果適合基因缺陷，染色體的異常有關，這些患者的癲癇可能具有遺傳敏感性，但是這些遺傳也分為常染色體顯性遺傳以及常染色體隱性遺傳，所以并不是所有的癲癇病都是100%遺傳。還有一些患者如果是由于繼發性因素導致的癲癇發作，比如患者由于顱腦外傷、腦出血、腦梗死或者因為受涼感冒勞累以后導致中樞神經系統的病變，比如腦炎的患者容易出現癲癇發作，這些繼發性因素導致的癲癇疾病往往不會出現基因的遺傳。不管是哪一種癲癇，都需要及時應用藥物進行治療。語音時長 01:10”
陳麗平
主治醫師吉安市中心人民醫院
2019-09-05 3812次
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癲癇需要基因檢測么病情分析：癲癇病不一定需要基因檢測，因為臨床上引起癲癇病的原因比較多。如果懷疑患者的癲癇病發作是由于染色體異常以及基因缺陷等原因導致的，那么，可以進行基因檢測來進行確定。比如腦部腫瘤或者寄生蟲感染引起的癲癇病，是不需要進行基因檢測的。意見建議：如果發現患者有癲癇病，最好及時帶患者去醫院做系統的檢查，應當先明確癲癇病的發作原因，然后根據病因來選擇相應的治療方法。
李順蘭
主任醫師吉林市人民醫院
2021-09-19 2204次
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胃腸道間質瘤需要做基因檢測么病情分析：胃腸道間質瘤是需要做基因檢測的。因為胃腸道間質瘤是基因突變導致的腫瘤，所以需要通過基因檢測，預測分子靶向治療藥物的療效。患者一旦確診疾病后，建議通過手術進行治療。意見建議：同時患者要在醫生的指導下服用靶向治療藥物，降低復發轉移率，推遲復發的時間。患者在藥物治療期間要時刻監測肝腎功能的變化，出現異常要及時就醫診斷。
張媛媛
副主任醫師北京大學人民醫院
2019-12-26 3007次
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癲癇是基因遺傳么并不是所有的癲癇病都是基因遺傳，有一些癲癇病，如果適合基因缺陷，染色體的異常有關，這些患者的癲癇可能具有遺傳敏感性，但是這些遺傳也分為常染色體顯性遺傳以及常染色體隱性遺傳，所以并不是所有的癲癇病都是100%遺傳。還有一些患者如果是由于繼發性因素導致的癲癇發作，比如患者由于顱腦外傷、腦出血、腦梗死或者
伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
2022-01-25 499次
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胃腸道間質瘤需要做基因檢測么胃腸道間質瘤的病人是需要做基因檢測的，它能明確胃腸道間質瘤的類型，從而有利于確定治療方案，包括手術治療和靶向用藥，有利于患者的身體健康。建議患者在這期間需要保證充足的睡眠，要放松心情，多到戶外活動，可以吃一些新鮮的蔬菜和水果，不要暴飲暴食。
聶里紅
副主任醫師北京中醫藥大學東直門醫院
2024-11-21 0次
