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重癥肌無(wú)力是怎么來(lái)的

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醫(yī)生主講實(shí)錄

重癥肌無(wú)力,首先,它是一種獲得性的自身免疫性疾病,累及的是什么部位呢?就是神經(jīng)和肌肉的接頭,接頭的地方有突觸后膜,它累及的就是這個(gè)突出后膜。

它是一種有乙酰膽堿受體抗體介導(dǎo)的,細(xì)胞免疫依賴的,補(bǔ)體參與的,累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜,引起神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙,出現(xiàn)的骨骼肌收縮無(wú)力的一種獲得性的自身免疫性疾病。

極少部分的重癥肌無(wú)力患者是由肌肉特異性的絡(luò)氨酸激酶抗體,或者是低密度脂蛋白受體相關(guān)抗體4介導(dǎo)的。

其主要的臨床表現(xiàn)就是骨骼肌的無(wú)力,容易疲勞,活動(dòng)以后容易加重,休息或應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑以后癥狀就會(huì)明顯的緩解或者是減輕。

以上內(nèi)容僅供參考

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