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• 什么是重癥肌無(wú)力

  重癥肌無(wú)力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過(guò)一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無(wú)力，這種無(wú)力不是持續(xù)性的，比如說(shuō)像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無(wú)力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無(wú)力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來(lái)說(shuō)，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無(wú)力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22577次

• 重癥肌無(wú)力是怎么引起的

  重癥肌無(wú)力是一種常見的自身免疫疾病，它主要是在人的胸腺里，產(chǎn)生了一種針對(duì)肌肉，神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜的一種抗體，使神經(jīng)的傳導(dǎo)不能夠及時(shí)地達(dá)到傳遞給肌肉，造成肌肉的無(wú)力，久而久之造成的肌萎縮，這么一個(gè)綜合征。那么它的本質(zhì)上是一種自身免疫疾病，所以說(shuō)很多重癥肌無(wú)力，可以合并其他的自身免疫病，比如說(shuō)甲狀腺功能亢進(jìn)、紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等等這樣的疾病。

  

  01:33
  邵自強(qiáng) 主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院

  2018-11-08 16764次

• 什么是重癥肌無(wú)力
  重癥肌無(wú)力是一種表現(xiàn)為神經(jīng)肌肉傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。臨床特征為一部分或全身骨骼肌易于疲勞，通常在活動(dòng)后加劇，休息后減輕。本病多數(shù)患者伴有胸腺增生或胸腺瘤，誘因多為感染、精神創(chuàng)傷、過(guò)度疲勞、妊娠分娩等。本病女性發(fā)病率高于男性，眼外肌最常受損，其次為有顱神經(jīng)所支配的肌群，頸肌、肩胛帶以及髖部屈肌，表現(xiàn)為上瞼下垂，眼球活動(dòng)受限而出現(xiàn)復(fù)視、吞咽困難、構(gòu)音不清、表情缺失、閉目無(wú)力，如出現(xiàn)呼吸肌受累，導(dǎo)致呼吸困難成為致死的原因。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:42”
  潘童 副主任醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-08-07 3069次

• 怎么判斷是重癥肌無(wú)力
  重癥肌無(wú)力的診斷主要是根據(jù)病史，有的是眼外肌的受累，有的是延髓肌受累，有的是四肢肌肉的無(wú)力，出現(xiàn)晨輕暮重感。還有是根據(jù)體檢，可以讓病人做疲勞試驗(yàn)，還可以通過(guò)藥物試驗(yàn)如新斯的明試驗(yàn)。還包括實(shí)驗(yàn)室檢查，如肌無(wú)力血清相關(guān)抗體的測(cè)定和神經(jīng)肌肉接頭的超微結(jié)構(gòu)的檢查來(lái)明確，如果有非神經(jīng)支配和分布可解釋的肌無(wú)力的癥狀和體征，勞累后加重休息后緩解的臨床特點(diǎn)，抗膽堿酯酶藥物試驗(yàn)(+)以及肌電圖的異常發(fā)現(xiàn)，就可以診斷為重癥肌無(wú)力。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:38”
  高勇 主治醫(yī)師棗莊市中醫(yī)醫(yī)院（北京中醫(yī)藥大學(xué)棗莊醫(yī)院、北京中醫(yī)藥大學(xué)第四臨床醫(yī)學(xué)院）

  2019-10-21 2318次

• 重癥肌無(wú)力是怎么來(lái)的
  病情分析：重癥肌無(wú)力的患者往往是由于各種病因?qū)е聶C(jī)體出現(xiàn)了免疫功能的異常，患者就容易產(chǎn)生攻擊自身細(xì)胞的抗體，導(dǎo)致突觸后膜出現(xiàn)病變?；颊呔腿菀状嬖谏窠?jīng)遞質(zhì)傳遞障礙，這些患者就容易出現(xiàn)全身骨骼肌的無(wú)力。意見建議：建議此類患者平時(shí)一定要多注意休息，注意防寒保暖，避免感冒受涼。在飲食上一定要清淡，多吃新鮮的蔬菜和水果，吃一些富含高蛋白的食物。
  陳麗平 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2020-07-04 902次

• 重癥肌無(wú)力是怎么引起的
  病情分析：重癥肌無(wú)力患者神經(jīng)-肌肉接頭的突出后膜上存在著乙酰膽堿受體抗體，這個(gè)抗體導(dǎo)致神經(jīng)突觸的信息無(wú)法傳導(dǎo)，出現(xiàn)骨骼肌無(wú)力的癥狀。上述就是重癥肌無(wú)力的發(fā)病機(jī)制，該病晨輕暮重，主要波及眼肌、四肢近端肌肉。意見建議：確診重癥肌無(wú)力的患者不必過(guò)度悲觀，應(yīng)保持樂觀心態(tài)，積極面對(duì)疾病。定期在神經(jīng)內(nèi)科復(fù)診，在醫(yī)師的指導(dǎo)下服用藥物。平時(shí)應(yīng)注意休息，避免過(guò)度勞累，保證三餐營(yíng)養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質(zhì)量。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2021-02-19 601次

• 怎么判斷是重癥肌無(wú)力
  從眼部肌肉疲勞開始，逐漸出現(xiàn)其他肌肉身體疲勞，且癥狀早晨輕，晚上重，就應(yīng)警惕重癥肌無(wú)力。可行甲硫酸新斯的明試驗(yàn)、血清抗體檢測(cè)等確診。建議重癥肌無(wú)力患者在日常應(yīng)適當(dāng)減少活動(dòng)，吃柔軟或半流質(zhì)食物；控制體重；臥床患者注意加強(qiáng)護(hù)理，注意監(jiān)測(cè)，警惕病
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次

• 重癥肌無(wú)力治療
  重癥肌無(wú)力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無(wú)力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會(huì)立即對(duì)患者進(jìn)行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換?？紤]胸腺瘤所
  李建紅 主治醫(yī)師海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院

  2020-06-16 1450次