先天性食管裂孔疝是由于胚胎期胃向尾端遷移至腹腔過程延遲，使食管裂孔異常擴大，成為膈肌在食管裂孔處的先天性缺損。有些食管裂孔疝同時有先天性短食管，是胃向尾端遷移時停頓在胸腔，食管的延長易因之而停頓，使食管胃結合部位于橫隔上方，結合部出現粘膜潰瘍或狹窄。
持續有先天性裂孔疝者，在成年后就可出現癥狀，先天性短食管只能在手術中確診，胃食管結合部不能恢復到正常隔下位置，五十歲以后因為肥胖及肌肉張力退化亦容易發生裂孔疝，大多是滑動疝，嚴重者出現胃食管反流性及食管炎癥狀。
先天性食管裂孔疝的病因是什么
蘇琳副主任醫師
北京大學人民醫院消化內科
2022-01-241412次
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劉鋼
副主任醫師北京軍區總醫院附屬八一兒童醫院
2018-08-17 3471次
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小兒先天性食管裂孔疝治療方法有哪些食管裂孔疝一般簡單可以分三型，食管裂孔滑疝、食管裂孔旁疝以及混合型的疝，輕度的食管裂孔滑疝，如果不太影響患兒的發育，癥狀出現比較少的話，可以暫時的觀察，甚至可以用少量的抑酸藥等等，來控制他的反流食管炎，但是如果是比較嚴重的話，還是一般都需要手術治療，對于比較輕型的食管裂孔疝，如果孩子的年齡比較小，比如小于一歲，這個時候我們可以注意體位喂養，甚至為了減少他反流食管炎，可以用一些抑酸藥，少吃多餐等等，進行一個保守的治療，但是如果患兒年齡比較大，或者疝的比較嚴重，癥狀比較明顯的時候，需要考慮進行手術治療。
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劉鋼
副主任醫師北京軍區總醫院附屬八一兒童醫院
2018-08-17 2669次
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先天性食管裂孔疝的病因是什么先天性食管裂孔疝是由于胚胎期胃向尾端遷移至腹腔過程延遲，使食管裂孔異常擴大，成為膈肌在食管裂孔處的先天性缺損。有些食管裂孔疝同時有先天性短食管，是胃向尾端遷移時停頓在胸腔，食管的延長易因之而停頓，使食管胃結合部位于橫隔上方，結合部出現粘膜潰瘍或狹窄。持續有先天性裂孔疝者，在成年后就可出現癥狀，先天性短食管只能在手術中確診，胃食管結合部不能恢復到正常隔下位置，五十歲以后因為肥胖及肌肉張力退化亦容易發生裂孔疝，大多是滑動疝，嚴重者出現胃食管反流性及食管炎癥狀。語音時長 01:39”
徐志強
主治醫師錦州市中心醫院
2018-05-09 3333次
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先天性食管裂孔疝的分型先天性食管裂孔疝根據其疝的形狀可以分為三個類型：（1）滑動型食管裂孔疝，表現為膈食管韌帶，膈肌角發育不良，松弛，食管裂孔開大，負壓增大時腹腔的食管，賁門和胃底依次滑入膈上，平臥后可以回納。（2）食管旁疝，當胚胎早畸，食管兩側隱窩持續存在，食管裂孔后方膈肌出現缺損，胃大彎及部分胃體沿賁門及幽門長軸凸向食管后方形成食管旁疝。（3）混合型，隨著病情發展，食管裂孔擴大明顯，膈食管韌帶松弛，賁門，胃底可在食管裂孔上下滑動，胃底竄入胸腔并可扭轉，臨床常表現為巨大疝。語音時長 1:34”
余夢楠
主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院
2018-08-11 5839次
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先天性膈疝病因是什么膈疝是內疝的一種，是指腹腔內臟器等通過膈肌異位移動到胸腔內的疾病狀態。可分為創傷性膈疝與非創傷性膈疝。膈疝分為創傷性膈疝與非創傷性膈疝，后者又可分為先天性與后天性兩類。非創傷性膈疝中最常見者為食管裂孔疝、胸腹裂孔疝、胸骨旁疝和膈缺如等。但近年來多認為后天性因素是主要的，與肥胖及慢性腹內壓力升高有關。
馮繼榮
主治醫師新疆維吾爾自治區人民醫院
2018-11-29 1901次
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艾兵泉
主治醫師惠陽三和醫院
2018-11-25 1704次
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強光亮
副主任醫師北京大學第三醫院
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什么是先天性膈疝先天性膈疝在膈肌疾病中最為常見，在膈肌發育過程中，如胚胎時的裂隙未能完全閉合，而在橫膈上遺留成為裂孔，即可形成疝，其臨床癥狀取決于疝入胸內的腹腔臟器容量、臟器功能障礙的程度和胸內壓力增加對呼吸循環機能障礙的程度。1、胸腹腔內的壓力差和腹腔臟器的活動度。各種引起腹內壓力增高的因素均可促使腹腔臟器經膈肌
楊華
副主任醫師中日友好醫院
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