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• 地中海貧血嚴重嗎

  地中海貧血嚴重嗎，這個問題，也不是一句話能說得清楚的，因為地中海貧血，是一個非常復雜的，一組疾病的總稱，這里頭有很輕微的地中海貧血，也有非常嚴重的地中海貧血，最嚴重的地中海貧血，可能病人都無法成長到成年，而最輕微的地中海貧血的話，在成年以后，甚至于到病人的生命終結的時候，都不會發現，自己是一個地中海貧血的病人，所以地中海貧血的程度可以很輕，甚至于意識不到自己有病，也可以很重，出生以后就非常嚴重，這些東西都需要到醫院，去做詳細的檢查分析，才能搞得清楚的

  

  01:02
  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 40236次

• 地中海貧血有什么癥狀

  地中海貧血有什么癥狀，那么地中海貧血也是一種溶血性貧血，所以所有的溶血性貧血，應該有的癥狀，地中海貧血都應該有，那么一般的貧血，引起的頭暈乏力、面色蒼白，這些情況都會出現，重型的地中海貧血的話，病人出生以后就會逐漸出現，越來越嚴重的一個貧血，由于骨髓的造血極度的代償，所以對重型地中海貧血來講，除了貧血引起的癥狀之外，一部分病人，還會出現骨質的一些變形，出現特殊的一些面容，所以在幼兒身上能夠看到一些，面部的一些特征性的改變?？傮w來講的話，除了這個貧血之外，還有溶血的一些其他的改變，包括像肝脾的腫大，長期的輸血以后的一些病人，可能會引起嚴重的血色病，出現心臟和肝臟的這些問題，都是地中海貧血的一些癥狀。

  

  01:21
  段明輝 主任醫師中國醫學科學院北京協和醫院

  2018-10-15 139494次

• 地中海貧血基因檢測
  地中海貧血基因根據合成障礙的肽鏈不同，將其分為α地貧和β地貧。α珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因，β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。1.、孕前篩查：通過血常規、血紅蛋白電泳等方法發現攜帶者；2.、基因檢測：孕前或早孕期通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點，為產前診斷做準備；3.、產前診斷：中孕期（17—22周）行羊水穿刺術獲取胎兒細胞，通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
  語音時長 1:37”
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-26 31510次

• 地中海貧血基因
  地中海貧血基因，根據合成障礙的肽鏈不同，將其分為α地貧和β地貧。a珠蛋白基因的缺失是a地中海貧血致病的主要原因，β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。1.、孕前篩查：通過血常規，血紅蛋白，電泳等方法發現攜帶者；2.、基因檢測：孕前或早孕期通過基因檢測技術明確α、β珠蛋白基因的異常位點，為產前診斷做準備；3.、產前診斷：中孕期（17—22周）行羊水穿刺術獲取胎兒細胞，通過基因檢測明確胎兒有無α或β珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧或畸形患兒的出生。
  語音時長 1:36”
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-25 10876次

• 什么是地中海貧血基因
  根據合成障礙的肽鏈不同，將其分為α地貧和β地貧。a珠蛋白基因的缺失是a地中海貧血致病的主要原因，β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。攜帶這兩種基因的人群易發生地中海貧血。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-26 2802次

• 地中海貧血基因分哪些
  地中海貧血基因，根據合成障礙的肽鏈不同，將其分為α和β兩種地中海貧血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因；β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。 1、孕前篩查，通過血常規、血紅蛋白、電泳等方法發現攜帶者。 2、基因檢測，孕前和早孕期通過基因檢測技術，明確α,β珠蛋白基因的異常，為產前診斷做準備。 3、產前診斷，中孕期羊水穿刺術獲取胎兒細胞，通過基因檢測明確胎兒有無阿爾法和貝塔珠蛋白基因的缺失或突變以及類型，有效防止重型地貧和畸形患兒的出生。
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-11-25 3201次

• 地中海貧血基因檢測有必要做嗎
  地中海貧血基因檢測對于特定人群而言，確實是一項有必要進行的醫學檢查。地中海貧血是一種遺傳性血液疾病，通過基因檢測可以準確判斷個體是否攜帶相關基因變異，從而評估患病風險。這對于制定個性化的健康管理計劃至關重要?；驒z測有助于早期發現地中海貧血
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2024-12-04 0次

• 地中海貧血基因分型
  地中海貧血基因，根據合成障礙的肽鏈不同，將其分為α和β兩種地中海貧血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海貧血致病的主要原因；β珠蛋白基因突變是β地中海貧血致病的主要原因。1、孕前篩查，通過血常規、血紅蛋白、電泳等方法發現攜帶者。2、基因檢測，孕前和早孕期通過基因檢測技術，明確阿爾法貝塔珠蛋白基因的異常，為
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 942次