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無創dna有幾種結果

無創DNA有兩種結果即高風險和低風險。無創DNA主要是對13-三體(帕陶氏綜合征),18-三體(愛德華氏綜合征)以及21-三體(唐氏綜合征)等疾病的篩查。

無創DNA檢查適用于血清學篩查顯示胎兒常見染色體非整倍體風險值介于高風險切割值與1/1000之間的孕婦,有介入性產前診斷禁忌證,如先兆流產、發熱、出血傾向、慢性病原體感染活動期、孕婦rh陰性血型等,孕20周以上錯過血清學篩查最佳時間,但要求評估21三體綜合征、18三體綜合征、13三體綜合征風險者。

如無創結果提示低風險,意思是患這三種疾病的幾率相對比較低,但不能保證100%的不發生,可以繼續妊娠,按時做孕期檢查。無創DNA結果提示高風險,意思是指患這三種疾病的幾率相對比較高,但不一定是100%的患病。無創DNA只是一種篩查手段,屬于無創檢查,無創DNA風險高后續可以做羊水穿刺行以明確產前診斷,并在醫生指導下采取相對應的措施。

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