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• 宮腔鏡病理結果有幾種

  宮腔鏡的病理結果有很多種，首先要開宮腔鏡檢查是做什么的。取的部位是什么。如果取的是子宮內膜，子宮內膜的病理結果又分為分泌期的子宮內膜、增生期的子宮內膜都是正常的。另外有不典型增生、單純增生、復雜性增生等等。子宮內膜如果有病變，屬于功能失調性的子宮出血是一種病理類型。如果摘除了宮腔的息肉，病理結果會顯示息肉狀組織、贅生物等。所以宮腔鏡檢查要看看具體的病理、取材部位，像黏膜下的肌瘤，可能病理結果就是子宮黏膜下肌瘤，所以宮腔鏡具體有什么病理結果是根據檢查的部位、取材部位來決定的。

  

  01:47
  李艷 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2022-03-16 7661次

• 羊水穿刺和無創哪個好

  羊水穿刺和無創，分別有它的優缺點，這是針對不同的人群，做出的不同選擇，所以無所謂說誰好誰壞，無創在目前我國的條件下，我們只針對13、18和21號染色體，做的一種檢查，羊水穿刺是對人體全部的染色體，進行的一種檢查，每個孕婦是依據自己不同的情況，來作出選擇，如果有一些染色體畸形的，有可能會做一些羊水穿刺，假如沒有明確的高危因素，在目前我國，單純做無創，來檢測13、18、21號染色體，這樣可以避免，這三種染色體畸形的，重大缺陷出生，那么選擇無創就可以了。

  

  01:15
  劉晨 副主任醫師北京清華長庚醫院

  2018-11-22 16511次

• 無創dna多久可以出結果
  無創DNA是目前孕期產檢一種新的手段，它的原理是因為胎盤當中的DNA可以進入到母體當中，通過抽取母體的外周血，然后提取胎盤當中的DNA，來判斷胎兒有沒有遺傳性疾病。目前在臨床工作當中，無創DNA可以在12到28周之間做，正常情況下一般3到4個星期左右出結果，之所以時間這么長是因為無創DNA需要對母體的血液先進行離心，然后將胎兒的DNA和母體的DNA進行區分，所以一般需要的時間會比較長。無創DNA可以檢測新生兒的很多先天性遺傳性疾病，例如二十一三體綜合癥、十八三體綜合癥、十三三體綜合癥，它的準確性和全面性都是大于唐氏篩查，因此，無創DNA目前在臨床當中使用的比較廣泛。總結一下，無創DNA大概是3到4個星期左右出結果。
  語音時長 01:26”
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-03-12 107848次

• 無創dna多久可以出結果
  做無創DNA化驗大概兩周可以出檢查結果。女性在懷孕之后孕期需要定期的做產前檢查，這樣才能及時的發現異常情況，做到疾病早發現，早診斷，早治療，在停經11-13周加6時要做超聲的NT檢查，孕中期還要做唐氏篩查或者無創DNA化驗，還有胎兒的四維彩超檢查，孕晚期要做小排畸檢查，無創DNA化驗是目前來講比較準確的產前篩查方法，如果結果提示高風險，接下來需要進一步通過產前診斷來明確。
  語音時長 01:09”
  王敏娜 副主任醫師撫順市中心醫院

  2022-07-15 1431次

• 無創dna多久出結果
  病情分析：無創DNA是臨床上用于篩查胎兒存在畸形的一種技術手段，準確率能達到90%以上。一般結果會在一星期左右出來無創DNA是針對胎兒的13三體，21三體和18三體做檢查的。意見建議：當可能存在胎兒其他染色體或者基因疾病風險的孕婦，胎兒結構畸形，孕婦本身存在染色體異常或者胎盤嵌合體等，是不建議使用這種方法的。
  張露 副主任醫師山東省立醫院

  2019-04-25 5504次

• 無創dna多久可以出結果
  病情分析：每個醫院無創dna出結果的時間都不同，大多數醫院是3-7個工作日，可以在檢查時問問醫生，要以就診醫院的時間為標準才行。意見建議：無創dna是血清學檢查，主要判斷寶寶是否有18-三體綜合征或者21-三體綜合征，準確性可以到達99%左右，希望去正規醫院檢查，檢查時沒有特殊禁忌。如果唐氏篩查高風險或者大齡孕婦需要檢查，檢查結果要讓醫生解讀，判斷孩子的狀態。孕期要多關注飲食和運動、作息，注意營養合理搭配，但同時也要控制體重。
  馮仰偉 副主任醫師中國人民解放軍第88醫院

  2020-08-10 7302次

• 無創dna有幾種結果
  無創DNA有兩種結果即高風險和低風險。無創DNA主要是對13-三體（帕陶氏綜合征），18-三體（愛德華氏綜合征）以及21-三體（唐氏綜合征）等疾病的篩查。無創DNA檢查適用于血清學篩查顯示胎兒常見染色體非整倍體風險值介于高風險切割值與1/1000之間的孕婦，有介入性產前診斷禁忌證，如先兆流產、發熱、
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2022-02-17 1913次

• 無創DNA多久可以出結果
  無創DNA一般指無創DNA產前檢測技術，通常2-3周可以出結果。無創DNA產前檢測技術僅需采取孕婦靜脈血，利用新一代DNA測序技術對母體外周血漿中的游離DNA片段（包含胎兒游離DNA）進行測序，并將測序結果進行生物信息分析。胎兒染色體異常會帶來母體中DNA含量微量變化，通過深度測序及生物信息可分析檢
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-11-14 95次