問重癥肌無力會傳染嗎
病情描述：
重癥肌無力會傳染嗎
答醫生回答
張輝主治醫師
濰坊市人民醫院神經內科
2021-02-19
病情分析：
意見建議：
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什么是重癥肌無力重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。
01:27
國紅
主任醫師北京醫院
2018-06-13 22465次
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重癥肌無力初期癥狀重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。
01:23
黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2019-12-04 6853次
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重癥肌無力會不會傳染重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性的疾病，神經和肌肉之間有一個突觸后膜，神經和肌肉之間突觸后膜上的信號傳導障礙，導致的骨骼肌無力。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的一種免疫反應，它不是傳染病，所以重癥肌無力不會人與人之間相互傳染，這個患者可以放心。但是重癥肌無力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早的進行藥物的治療，那么在治療方面主要就是膽堿酯酶抑制劑的應用，還要結合患者的情況，看需不需要用免疫抑制劑，如激素類的藥物或者是硫唑嘌呤等等。以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。語音時長 01:11”
徐化利
主治醫師濱州市中心醫院
2019-10-13 2277次
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重癥肌無力會復發嗎重癥肌無力這種疾病是有可能出現復發的，這種疾病的復發率相對來講還是比較高的，因為這種疾病與機體免疫功能紊亂是有關系的，如果患者免疫功能出現了異常，出現復發的可能性比較大的，這種疾病的患者體內會出現異常抗體，這些抗體會破壞突觸后膜，這樣神經的沖動不能有效的傳遞給肌肉，患者會出現相應的臨床表現，比如可以出現眼瞼下垂，視物重影，可以出現全身的疲勞無力，嚴重的患者甚至會出現呼吸困難。對于這種疾病要引起重視，平時要避免受涼感冒，規范的服用免疫調節類藥物。語音時長 01:10”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2021-06-02 1680次
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重癥肌無力會不會傳染病情分析：重癥肌無力不會傳染，這是因為重癥肌無力是一種自身免疫系統紊亂而導致的疾病，破壞了正常的機體正常秩序，神經肌肉接頭突觸后膜的乙酰膽堿受體不能行使正常的功能。意見建議：建議患者及時到神經內科進行治療，如果發生危急現象，影響呼吸等，要及時去急診科救治。同時患者在日常生活中應該有人照顧生活起居，避免跌落、發生吞咽困難等現象。
李順蘭
主任醫師吉林市人民醫院
2020-07-05 1702次
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重癥肌無力會遺傳嗎病情分析：重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭疾病，也是一種后天獲得性自身免疫性疾病，大多是散發的，不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無力，與其人類白細胞抗原（HLA）有密切關系。意見建議：如果直系親屬患有重癥肌無力，沒有必要過度緊張，這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向，可以就診神經內科進行基因篩查。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養，不要熬夜，保證睡眠質量。
許多
主治醫師福建省福州神經精神病防治院
2021-02-27 1003次
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重癥肌無力會不會傳染重癥肌無力是一種自身獲得性的免疫性的疾病，神經和肌肉之間有一個突觸后膜，神經和肌肉之間突觸后膜上的信號傳導障礙，導致的骨骼肌無力。重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的一種免疫反應，它不是傳染病，所以重癥肌無力不會人與人之間相互傳染，這個患者可以放心。但是重癥肌無力患者一旦明確診斷之后需要患者盡早
劉愛華
副主任醫師北京醫院
2021-12-20 112次
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重癥肌無力會不會傳染重癥肌無力不會傳染。重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，并不具備傳染性。這種疾病主要是由于神經-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的，其癥狀包括肌肉無力、易疲勞等，嚴重時可能導致呼吸困難。然而，這并不意味著患者之間會相互傳染。關于重癥肌無力的治療，醫
楊鐵生
主任醫師北京大學人民醫院
2025-02-28 0次
