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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22539次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個(gè)神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，它的初期的表現(xiàn)，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發(fā)展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時(shí)候，特別吃一些比較硬的時(shí)候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現(xiàn)的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強(qiáng)，可以有疲勞、乏力，最后發(fā)展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現(xiàn)。

  

  01:23
  黃世昌 副主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2019-12-04 6870次

• 重癥肌無力會(huì)癱瘓嗎
  重癥肌無力是獲得性的自身免疫性神經(jīng)肌肉接頭疾病。它臨床上主要的表現(xiàn)就是骨骼肌的病理性的易疲勞和持續(xù)的肌無力，病人對(duì)于運(yùn)動(dòng)的耐受是明顯的下降，當(dāng)連續(xù)活動(dòng)后肌力就會(huì)出現(xiàn)沒力的現(xiàn)象，經(jīng)過休息，肌力可以有一定程度的恢復(fù)，因此當(dāng)癥狀發(fā)作時(shí)病人出現(xiàn)肌無力，就是表現(xiàn)為肌肉的一種軟癱。所以，重癥肌無力，它可以出現(xiàn)癱瘓，但是，它的特點(diǎn)就是經(jīng)過休息以后肌肉的無力、癱瘓的情況可以有不同程度的恢復(fù)。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:10”
  任慶華 主任醫(yī)師江門市人民醫(yī)院

  2018-08-12 2400次

• 重癥肌無力會(huì)復(fù)發(fā)嗎
  重癥肌無力這種疾病是有可能出現(xiàn)復(fù)發(fā)的，這種疾病的復(fù)發(fā)率相對(duì)來講還是比較高的，因?yàn)檫@種疾病與機(jī)體免疫功能紊亂是有關(guān)系的，如果患者免疫功能出現(xiàn)了異常，出現(xiàn)復(fù)發(fā)的可能性比較大的，這種疾病的患者體內(nèi)會(huì)出現(xiàn)異常抗體，這些抗體會(huì)破壞突觸后膜，這樣神經(jīng)的沖動(dòng)不能有效的傳遞給肌肉，患者會(huì)出現(xiàn)相應(yīng)的臨床表現(xiàn)，比如可以出現(xiàn)眼瞼下垂，視物重影，可以出現(xiàn)全身的疲勞無力，嚴(yán)重的患者甚至?xí)霈F(xiàn)呼吸困難。對(duì)于這種疾病要引起重視，平時(shí)要避免受涼感冒，規(guī)范的服用免疫調(diào)節(jié)類藥物。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2021-06-02 1691次

• 重癥肌無力會(huì)遺傳嗎
  病情分析：重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病，也是一種后天獲得性自身免疫性疾病，大多是散發(fā)的，不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無力，與其人類白細(xì)胞抗原（HLA）有密切關(guān)系。意見建議：如果直系親屬患有重癥肌無力，沒有必要過度緊張，這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向，可以就診神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行基因篩查。平時(shí)應(yīng)注意休息，避免過度勞累，保證三餐營(yíng)養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質(zhì)量。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2021-02-27 1003次

• 重癥肌無力會(huì)復(fù)發(fā)嗎
  病情分析：重癥肌無力是有可能還會(huì)復(fù)發(fā)的。重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭障礙的一種神經(jīng)系統(tǒng)免疫性疾病，臨床癥狀主要表現(xiàn)為四肢酸軟無力，有時(shí)候甚至?xí)霈F(xiàn)吞咽困難，呼吸困難，建議患者要配合醫(yī)生積極治療。意見建議：建議患者在平常的飲食方面要注意，不吃過于辛辣油膩的食物，建議患者也不要吃油炸食品，多吃一些新鮮的蔬菜和水果。建議患者少玩手機(jī)。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2021-02-22 903次

• 重癥肌無力會(huì)失明嗎
  重癥肌無力是不會(huì)引起失明的，但是會(huì)有眼瞼下垂，眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活，斜視或者復(fù)視等表現(xiàn)，這是一種眼肌型重癥肌無力。眼肌型重癥肌無力主要依靠藥物進(jìn)行治療，如可使用膽堿酯酶抑制劑，通過抑制膽堿酯酶來改善神經(jīng)和肌肉接頭間的傳遞，進(jìn)而增加肌力。藥物治療一
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會(huì)立即對(duì)患者進(jìn)行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
  李建紅 主治醫(yī)師海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院

  2020-06-16 1450次