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• 先天性巨結腸分幾種

  先天性巨結腸其實目前來說，我們是根據它的長短進行分類的。然后目前來說最常見的，就是所謂的常見型，然后還有更短的，就是一些短段型。當然我們也在臨床上見過一些超短段型，就是所謂出現沒有神經節的腸管、更短的。還有一些比較長的，就是所謂的長段型。當然，自然而然沒有神經節的長度越長，孩子的預后然后各方面可能會更差一些。但是目前來說，我們通過一些臨床治療發現，這些分類對于孩子后期治療幾乎來說是沒有太大影響的。所以說一旦發現孩子是巨結腸我們積極配合醫院的治療，是能夠達到很好的治愈效果的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2157次

• 先天性巨結腸常見嗎

  先天性巨結腸在我們國內是比較常見的。尤其我們在臨床中幾乎每個月都會有很多，先天性巨結腸患兒進行就診。然后進行診斷、治療。所以作為家屬一旦說，可疑孩子有先天性巨結腸，必須及時到醫院進行明確。當然對于已經明確診斷的巨結腸患兒來說，建議到醫院，進行正規的治療，防止由于延誤引起一些相關的并發癥，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-18 2521次

• 先天性巨結腸分幾種
  先天性巨結腸主要分為5個類型;第1個：短段型，指狹窄段位于直腸中遠段。第2種類型是常見型，又稱普通型，指狹窄段位于肛門到直腸近端，或直腸乙狀結腸交界處，甚至達到乙狀結腸遠端。第3種，長段型，指狹窄段至肛門，延至降結腸甚至橫結腸。第4種，全結腸型，指狹窄段波及升結腸及距回盲部30厘米以內的回腸。第5種類型是全長型，指狹窄段波及全部結腸及距回盲部30厘米以上小腸，甚至累及十二指腸。
  語音時長 01:13”
  王連珍 主治醫師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫院）

  2019-10-29 3865次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸是由于直腸或結腸遠端的腸管持續痙攣，糞便瘀滯的僅端結腸，使該腸肥厚、擴張，是一種小兒的先天性腸道畸形。先天性巨結腸病兒在新生兒期，因出現急性腸梗阻癥，開腹探查屢見不鮮，在年長兒童時期，誤將此病當做腫瘤而開腹也是時有發生的。也因常癥狀不典型而延誤診斷和治療，誤診、誤治的原因也有很多。
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  白艷輝 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-08-30 10623次

• 先天性巨結腸分幾種
  病情分析：根據病變范圍、臨床及療效預測，結合治療方法的選擇，可分為超短段型、短段型、常見型、長短型、全結腸型、全腸型。常見型可占75%，其次是短段型，全結腸型約占3%。意見建議：要早期診斷，早期分型，有利于手術方式的選擇，也有助于判斷手術效果和預后。術前要積極保守治療，維持每日排便，保證正常生長發育，為手術做好前期準備。
  戴貞照 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2020-06-25 901次

• 先天性巨結腸的臨床表現
  日常典型的臨床表現是胎便排出延遲，頑固性便秘和腹脹，患兒生后48小時內多沒有胎便或者僅有少量胎便排出，可以在生后兩到三天出現低位腸梗阻的癥狀，以后有頑固性便秘，三到七天以至于一到兩周排便一次，嚴重者可以發展成不灌腸不排便，痙攣段越長出現便秘時間越早，便秘越嚴重。 如果腹脹出現加重可以出現腹壁緊張發亮，有靜脈擴張，可以見到腸型以及蠕動波，腸鳴音增強，膈肌上升可引起呼吸困難，有些患兒還可以出現嘔吐，營養不良和發育遲緩，由于功能性腸梗阻可出現嘔吐量不多，嘔吐物含少量膽汁，嚴重者可見糞樣液，長期腹脹，便秘使患兒食欲下降，導致發育遲緩消瘦，在進行直腸指檢時可以發現患兒的直腸壺腹部空虛，由于近端腸管內積存多量糞便可以排出惡臭氣體以及大便。
  郭紅枝 副主任醫師長治市婦幼保健院

  2018-11-24 1603次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 能否在孕期診斷出先天性巨結腸
  目前臨床上還沒有辦法在孕期診斷出先天性巨結腸，一般主要是依據患者臨床癥狀和相應的影像學檢查結果進行確診，但是要在患者出生后才可以確定。根據患者具體病情選擇適合的手術方式進行治療，術后日常要注意傷口清潔衛生，飲食上要以清淡、易消化的食物為主，
  于榮 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-12-17 0次