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• 脊髓空洞病是絕癥嗎

  脊髓空洞癥是絕癥嗎，脊髓空洞癥并不是絕癥，但是是臨床上非常容易造成漏診和誤診的疾病，很多患者因為頸肩部、胸背部的麻木、疼痛、肌肉的萎縮、肢體的無力，長期在骨科、普外科等相關科室誤診，誤診為頸椎病、腰椎病，而在就診的時候，患者通常癥狀比較嚴重，但是對于經驗豐富的醫生來說，如果進行神經外科的手術，來予以處理，還是能得到不錯的治療效果，患者的癥狀通常能夠得到緩解，神經系統功能障礙的加重，也會得以阻斷。所以脊髓空洞癥并不是絕癥，在神經外科，還是有很好的處理方法，而且在手術之后，患者的病情，一般是能夠得到有效控制的，生活質量也能得到明顯的提高。

  

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  范存剛 主任醫師北京大學人民醫院

  2018-11-29 22429次

• KT綜合征是絕癥嗎？

  KT綜合征患兒的家長，加入很多交流群，往往會看到有一些個別的，有這種特別嚴重的，像截肢、死亡的，往往會特別擔心，特別焦慮，說自己的孩子，將來會不會走到這一步，絕大多數的KT，特別是像靜脈型的，都是一個良性疾病，是可以有效控制的，一般來講就是，可以完全正常的生長發育，壽命跟正常人也基本一樣，只要說做到有效控制，避免出現靜脈炎、血栓、潰瘍，是可以像正常人一樣的

  

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  尹杰 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 8861次

• 什么是小兒戈謝病
  小兒戈謝病的是溶酶體貯積病中最常見一種，是一種常染色體隱性遺傳性疾病。在1882年首次報道有這個疾病，五十年后報道是由于葡萄糖苷酶在肝脾，骨骼以及中樞神經系統的單核巨噬細胞內蓄積所導致的。在1964年發現葡萄糖苷酯的儲積，是由于β葡萄糖苷酶，還有葡萄糖腦干抑制酶缺乏所導致的戈謝病。在全國各地均有發病，發病率約為40萬分之一，但是在某些特殊群體中均有發病，它可以分為三種類型：血常規可以見到三系細胞的降低，同時有脾功能亢進，治療一般是營養支持治療，對于貧血的患者可以給予成分輸血，然后可以采用β葡萄糖苷酶治療這個疾病；還有一種是基因療法，本病確定患兒基因之后，其母再次妊娠的時候需要做基因檢測，對于預后方面三型是非常重的，多半死于并發癥的情況。
  語音時長 1:26”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-02 4709次

• 戈謝病的概述
  戈謝病即葡糖腦苷脂病，葡糖腦苷脂病是一種家族性、糖脂代謝疾病。為染色體隱性遺傳，是溶酶體沉積病中最常見的一種。葡糖腦苷脂是一種可溶性的糖脂類物質，是細胞的組成成分之一，在人體內廣泛存在。由于葡糖腦苷酯酶的缺乏而引起葡糖腦苷脂在肝、脾、骨骼和中樞神經系統的單核巨噬細胞內蓄積而發病，產生相應的臨床表現。戈謝病在世界各地均有發病，猶太人群發病率較高，我國在1948年首次報道以來各地均有報告，尤其河北、山東、河南及遼寧病例報告較多。
  語音時長 1:05”
  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-10-20 2549次

• 心衰是絕癥嗎
  病情分析：心力衰竭不是絕癥，但是大多數心力衰竭都屬于慢性病，長期存在，患者需要長期服用藥物控制病情，如果沒有控制好危險因素，隨時都可能出現心衰的復發或者是加重。意見建議：心衰的患者一方面平時要嚴格按照醫生的要求，堅持口服藥物。另一方面平時一定要注意飲食調理，清淡飲食，不要吃高脂肪、高鈉鹽的食物。平時注意保暖，預防受涼感冒。
  劉雪琴 主治醫師開封市中心醫院

  2020-06-16 1203次

• 干眼癥是絕癥嗎
  干眼癥肯定不是絕癥，干眼癥現在是一種發病率很高的疾病，之所以有這么高的發病率，是由于電腦，手機等電子產品的普及，所以說平常的時候一定要養成良好的用眼習慣和用眼衛生。同時可以用一下人工淚液，比如說玻璃酸鈉滴眼液。
  韓莎莎 主治醫師東營市人民醫院

  2018-12-11 4203次

• 帕金森病和戈謝病相似嗎
  帕金森病與戈謝病不相似。帕金森病又稱帕金森氏病，是一種影響患者行動能力的中樞神經系統慢性疾病，多發生于中老年人。戈謝病是常見的溶酶體貯積病，是由于葡萄糖腦苷脂酶缺乏導致，可引起細胞溶酶體內糖脂異常堆積。戈謝病是一種常染色體隱性遺傳病，由1號染色體上葡萄糖腦苷脂酶基因突變引起的。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-09-06 93次

• 胃癌是絕癥嗎
  胃癌作為癌癥的一種，尤其在中國是一個高發的癌癥，往往易發現，這種晚期的癌癥對于大多數的病人來講還是挺可怕的，所以認為它是一種絕癥。但是事實上如果是早發現、早治療的話，并沒有想象中可怕，完全可以治愈的，在日本因為有很好的胃鏡的普及篩查，所以大約百分之七八十的病人都是早期的胃癌，治療效果還是非常好的。在
  張媛媛 副主任醫師北京大學人民醫院

  2021-12-20 105次