遺傳代謝病是一種并不常見的身體疾病，遺傳代謝病是由于人體當中的蛋白質以及人體當中的多態基因發生變化，導致的一種先天性身體代謝身體缺陷，是屬于一種遺傳性疾病。
而新生兒也有后天形成的，根據身體的基因變化也會容易導致新生兒后天發生代謝疾病，而患有遺傳代謝病是可以治療的，需要根據病情程度來治療。
總體來說，治療原則是減少代謝缺陷造成的毒性物質蓄積，補充正常需要的物質酶或進行基因醫療。大多數遺傳代謝病以飲食治療為主，部分患者可通過維生素輔酶等進行治療，患者可以得到有效的控制可以正常生活學習和工作。
新生兒代謝病能治好嗎
張亞麗副主任醫師
麗水市中心醫院 兒科
2018-12-02 9037次
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遺傳代謝病能治好嗎遺傳代謝病主要是因為遺傳缺陷，或者是基因缺陷導致的問題。絕大部分，我們如果要是不能把他的基因編輯回原來正常基因的話，絕大部分是不能治好的。所以我們這種遺傳缺陷的遺傳代謝病的小朋友，臨床上很多就需要終身的治療。但是我們這些小朋友，很多遺傳代謝病的小朋友，通過藥物治療，我們可以叫做臨床治愈，就是他這個小朋友在臨床上表現的跟正常人完全一樣。像我們比較常見的一些苯丙酮尿癥的一些小朋友，甲基丙二酸血癥的一些遺傳代謝病的小朋友，甚至是那種全羧化酶缺乏癥。這種小朋友，實際上我們通過適當的藥物治療，長期的終生的一個治療，他可以跟正常的小朋友完全一模一樣，可以健康地存活成長。但是他的基因，因為他這個缺陷，目前的技術沒辦法完全徹底修復。所以，他在基因層面是不能治愈的，但是在臨床層面，我們有很多遺傳代謝病是可以治愈的。
01:25
郝虎
副主任醫師中山大學附屬第六醫院
2018-12-11 16017次
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新生兒遺傳代謝病篩查新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國家比較強制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國家強制性的篩查。當然，新生兒篩查目前進展的是比較快，我們國家大概有33%左右的人，都采用了串聯質譜來進行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯質譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國，歐洲，日本，這些西方發達國家，基本上百分之百的小朋友，都進行了串聯質譜的篩查。我們國家因為國情的問題，還有大家意識的問題，目前串聯質譜篩查的話，范圍比較偏小一點，實際上按照我們國家，目前這種情況，應該所有的小朋友，都進行第二代的串聯質譜的篩查。當然隨著技術的進步，有可能新的基因篩查，也會跟提上來。所以隨著技術的發展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點的城市，可能會率先開展一些基因的篩查。
01:33
郝虎
副主任醫師中山大學附屬第六醫院
2018-12-11 47481次
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新生兒遺傳代謝病遺傳代謝病是遺傳性生化代謝缺陷的總稱，往往在新生兒期就能表現出來，可以通過孩子的臨床表現或者通過查血進行遺傳代謝檢查進行診斷。遺傳代謝病是由于基因突變引起了蛋白質分子在結構上和功能上發生了改變，從而導致人體內的酶受體載體等的缺陷，從而使機體的生化反應和代謝出現異常。反應的底物或者中間代謝產物在體內出現大量蓄積，從而引起一系列臨床表現的一大類疾病，遺傳病的種類非常多，目前已經達到了數千種，常見的也有四百到五百種，單一病種的患病率比較低，但是總體發病率較高，危害嚴重。是臨床的疑難雜癥，如果患者得不到及時的診治，常常可以致死致殘。語音時長 1:36”
余夢楠
主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院
2018-11-26 14406次
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遺傳代謝病能治好嗎遺傳代謝病能否治愈，需要具體分析，有些可以通過藥物，手術進行治愈，有些則無法治愈，遺傳代謝病包括有氨基酸和有機酸代謝病，腺粒體病，粘多糖病，糖原貯積病，還有范可尼綜合癥，低血磷抗維生素d性佝僂病，腎小管酸中毒以及某些可以影響腦白質和灰質的遺傳病。這些疾病的病因雖不同，但是其臨床表現往往沒有什么特異性，需要借助特殊的實驗室檢查，才能夠進行確認，同時這些疾病發病率雖然不高，但是因為其會嚴重影響患兒的智力和運動，致殘率很大，危險性也很高。這些疾病的臨床表現包括：進行性的智力倒退，智力低下，體格發育障礙以及運動功能的異常，如果能盡早發現，特別是在產前或者是尚未出生，明顯癥狀的時候做出診斷，必須采取相應的措施，就可以避免這些損害，甚至使患兒同正常兒童一樣生長發育。語音時長 01:54”
王松男
副主任醫師錦州市中心醫院
2018-12-03 7851次
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新生兒代謝病能治好嗎是否能治愈需要具體分析，有些可以通過藥物、手術治愈，有些則無法治愈。遺傳代謝病是由于維持機體正常代謝所必需的多肽和蛋白組成的酶、受體、載體及膜泵生物合成障礙而導致的疾病。像兔唇、先天性心臟病等遺傳代謝病可通過手術及后期藥物調理治愈，像先天性的腦癱則無法治愈。
田婷
主治醫師貴陽市婦幼保健院
2018-12-09 1701次
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新生兒代謝病是什么病情分析：新生兒代謝病是由于基因突變引起蛋白質分子在結構和功能上發生改變，導致酶、受體、載體等的缺陷，使機體的生化反應和代謝出現異常，反應底物或者中間代謝產物在體內大量蓄積，引起一系列臨床表現的一大類疾病。新生兒代謝病包括氨基酸代謝病、有機酸代謝病，線粒體代謝異常等等。意見建議：如果孩子有可疑代謝病的癥狀，需要早期的診斷，早期的治療，部分遺傳代謝性疾病早期治療的話，可以取得比較好的治療效果。
王連珍
主治醫師吉安市婦幼保健院（吉安市兒童醫院）
2020-08-11 1901次
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新生兒遺傳代謝病篩查遺傳代謝病篩查一般是在嬰兒出生后三天，采取脊血或足跟血進行，對新生兒的遺傳代謝病、先天性內分泌異常，以及某些危害嚴重的遺傳性疾病進行篩查的總稱。通過篩查得以早期診斷早期治療，防止機體組織器官發生不可逆的損傷。新生兒遺傳代謝病的篩查是非常有必要的，國內外衛生經濟學評價表明，新生兒遺傳代謝病，做了篩查以
王志新
主任醫師中日友好醫院
2022-05-27 1197次
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新生兒心衰能治好嗎新生兒的心功能衰竭在臨床上大多數的孩子都是可以完全治愈的，只有少數的孩子，例如合并有了嚴重的先天性心臟病的情況下，有可能孩子的癥狀比較的嚴重，極個別的孩子有可能會引起生命的危險。在臨床上，引起新生兒心功能衰竭的原因有多種，例如最為常見的就是新生兒肺炎，新生兒缺氧缺血性腦病，先天性心臟病，都可以導致新
王志新
主任醫師中日友好醫院
2022-01-21 421次
