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• 馬尾綜合征是什么病

  馬尾神經(jīng)在脊髓的末端，馬尾神經(jīng)綜合征就是馬尾神經(jīng)受損所導(dǎo)致的一大類癥狀。馬尾綜合征是脊髓麻醉最常見的并發(fā)癥之一，是腰椎穿刺損傷到馬尾神經(jīng)導(dǎo)致的。用化學(xué)藥物治療脊髓病變，或者蛛網(wǎng)膜下腔出血，還有骨折、腰椎退行性病變，或者馬尾腫瘤等，都可能會引起馬尾綜合征。馬尾綜合征患者主要表現(xiàn)為下肢的感覺或者運動功能障礙，并且長時間不能恢復(fù)，通過神經(jīng)系統(tǒng)查體可以發(fā)現(xiàn)腰骶神經(jīng)受損。常見的癥狀還有大小便失禁，是因為尿道括約肌功能障礙導(dǎo)致的。如果是占位性的病變導(dǎo)致的，要及時解除壓迫；蛛網(wǎng)膜下腔出血可以給予腦脊液置換，緩解血腫刺激。馬尾綜合征患者會存在感覺或者運動異常，所以要給予相應(yīng)的運動支持治療。

  

  03:40
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2021-06-15 6917次

• x綜合征是什么病

  x綜合征是冠心病的一種特殊類型，主要表現(xiàn)有以下幾個方面：有典型的勞累性心絞痛的癥狀；冠脈造影未見異常；活動以后心電圖出現(xiàn)陽性，也是運動實驗陽性；患者麥角新堿激發(fā)試驗陰性；左室功能正常，符合這五個條件就診斷x綜合征。x綜合征因為冠狀動脈造影未見異常，所以大血管沒有問題，主要病變部位在冠狀動脈遠(yuǎn)端，小血管、微血管病變，這種病人不適合做介入治療，常常需要藥物治療，要消除冠心病的危險因素比如高血壓、高血脂、高血糖、吸煙、飲酒等；過去常用的藥物，比如說硝酸酯的藥物，或者他汀類藥物，或者營養(yǎng)心肌的曲美他嗪等藥物，以及中藥效果都比較差，目前應(yīng)用烏拉地爾或萘哌地爾等藥物進(jìn)行治療。

  

  01:50
  趙興全 主任醫(yī)師河北工程大學(xué)附屬醫(yī)院

  2021-09-02 4871次

• Horner綜合征是什么
  它是肺癌向肺外轉(zhuǎn)移引起的一個癥狀和體征，是一個非常特殊的表現(xiàn)，是由于壓迫頸部交感神經(jīng)引起，一般見于肺尖部的肺癌，這種肺癌又稱為肺上溝瘤。當(dāng)它壓迫到頸部交感神經(jīng)后，引起患病錯的眼瞼下垂，瞳孔縮小，眼球內(nèi)陷以及同側(cè)額部及少汗或無汗，這就稱為Horner綜合征。也常由腫瘤壓迫臂叢神經(jīng)造成以腋下為主，向上肢內(nèi)側(cè)放射的火灼樣疼痛，夜間尤為明顯。
  語音時長 1:07”
  郭菲 主治醫(yī)師聊城市第二人民醫(yī)院

  2018-07-17 17880次

• 何為Horner綜合征
  Horner綜合征即頸交感神經(jīng)麻痹綜合征，是由于交感神經(jīng)中樞至眼部的通路上受到任何壓迫和破壞，引起瞳孔縮小、眼球內(nèi)陷、上瞼下垂及患側(cè)面部無汗的綜合征。據(jù)受損部位可分為中樞性障礙、節(jié)前障礙及節(jié)后障礙的損害。
  語音時長 0:59”
  馮罡 主治醫(yī)師宜昌市中心人民醫(yī)院

  2018-09-15 4105次

• 特納綜合征是什么病
  病情分析：特納氏綜合征是一種性染色體異常的疾病，是先天性的卵巢發(fā)育不全，臨床癥狀是，身材矮小，生殖器與第二性征不發(fā)育，不能懷孕，智力和正常人一樣，比較常見的并發(fā)癥是心臟畸形和腎臟畸形。意見建議：特納綜合征目前來說沒有很好的治療方法，可以使用一些生長激素，促進(jìn)身體的生長發(fā)育。
  宋慧芳 主任醫(yī)師朝陽市中心醫(yī)院

  2019-04-17 1703次

• 預(yù)激綜合征A是什么病
  病情分析：預(yù)激綜合癥a是預(yù)激綜合癥的一種類型，預(yù)激主要是一種房室傳導(dǎo)的異常現(xiàn)象，會導(dǎo)致心室肌有部分提前激動的現(xiàn)象。意見建議：要根據(jù)臨床的癥狀，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行一些對癥的治療。首選射頻消融治療大多數(shù)的患者治療的效果都是比較好的，但是有一些比較嚴(yán)重的情況下也可能會發(fā)生死亡的現(xiàn)象。
  王松男 副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院

  2019-06-18 1403次

• Horner綜合征有什么癥狀
  Horner綜合征，又稱霍納綜合征，是一種因交感神經(jīng)通路受損而導(dǎo)致的多系統(tǒng)癥候群。其主要癥狀包括瞳孔縮小、上瞼下垂、面部潮紅、眼球內(nèi)陷及虹膜異色等，這些癥狀的出現(xiàn)往往提示著交感神經(jīng)的受損情況。首先，瞳孔縮小是霍納綜合征的顯著特征之一，由于虹
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2024-10-18 0次

• alport綜合征是什么病
  Alport綜合征是一種遺傳性的疾病，又稱為遺傳性腎炎、眼-耳-腎綜合征，由編碼基底膜IV型膠原α3～6鏈基因突變所致，臨床主要表現(xiàn)血尿，伴或不伴感音神經(jīng)性耳聾、眼病變等。1、血尿：是最常見的臨床表現(xiàn)，幾乎所有X伴性遺傳Alport綜合征男性和常染色顯性遺傳Alport綜合征患者可見鏡下血尿，且多呈
  趙虹 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院

  2021-12-31 1032次