重癥肌無力是一個后天獲得性的自身免疫性疾病，重癥肌無力不是一個遺傳病，不會遺傳，一般不會出現隔代遺傳。
有些重癥肌無力的孕婦剛生下的嬰兒可能會有短暫性的肌無力的癥狀，是由于母體中的乙酰膽堿受體抗體可以通過血胎盤屏障進入到胎兒體內，新生兒體內有來自母體的乙酰膽堿受體抗體，導致新生兒神經肌肉接頭處出現了傳導障礙，出現了短暫性的肌無力的癥狀，但是隨著新生兒體內抗體的代謝，孩子的癥狀會慢慢的好轉。
重癥肌無力會隔代遺傳嗎
付晶副主任醫師
齊齊哈爾市第一醫院 全科
2022-08-30 1523次
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醫生主講實錄
以上內容僅供參考
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重癥肌無力有遺傳性嗎重癥肌無力到目前為止，沒有證據說它會有遺傳，但是有可能在家族史里邊，有類似相同的病人。也就是說家族史可能有陽性，尤其是那些胸腺腫瘤等等的患者，往往家族里邊可能會出現，相同的胸腺腫瘤病變的患者。但是臨床上治療原則是一樣的，它是不是有遺傳，現在沒有更多的證據來說明。但是有一些患者，可能在家屬，在親人之間，有可能同樣的病癥會發生。這里邊有很復雜的原因，有腫瘤的原因，有免疫方面的原因，這個問題，現在還不是研究得很透徹，所以它是不是遺傳，目前還很難下一個明確的結論。
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黃世昌
副主任醫師北京大學第一醫院
2019-12-05 4365次
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癲癇會隔代遺傳嗎對于原發性癲癇，還是有遺傳傾向的。但是隔代遺傳，相對來講比第二代發生率更低一些，但是對于一些原發性癲癇的患者，第三代發生的幾率可能比正常人增加20%左右。當然對于一些繼發性的患者，癲癇一般不會得到遺傳。癲癇在少數的情況下，有不定期遺傳的因素，對大部分影響都不大。那么影響大小與病因有關系，原發性患者的親戚中，患者發生率為3%到4%，那么繼發性，患者發生率為0到1%，說明原發性影響比較大。但是對于繼發性癲癇，相對來講隔代遺傳的幾率很小。一般來講，原發性癲癇第三代發病率增加，比正常人增加20%左右。所以原發性患者雖然可以結婚，但是盡量應該限制生育。癲癇患者在選擇配偶的時候，盡量不要選擇已經患過癲癇的患者，或者腦電圖檢查有異常癲癇波的患者，血緣關系一般來講越遠越好。另外對胎兒的影響主要是母親，相對來講癲癇的遺傳受父親的影響相對比較小一些。所以一般來講，有癲癇病的父親一般不用過于焦慮，因為相對來講，胎兒的染色體包括細胞的成分主要是來源于母親。
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孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2018-10-24 53875次
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重癥肌無力會遺傳嗎總體來講，重癥肌無力這種疾病并沒有明顯的遺傳傾向。很多患者并沒有家族史，也不存在基因的缺陷。這種疾病是一種非常經典的神經肌肉接頭疾病，主要與機體自身免疫功能紊亂是有關系的。患者機體免疫功能紊亂，出現了異常抗體，這些抗體會破壞神經肌肉接頭的傳遞，從而出現了相應的臨床表現。有很多重癥肌無力的患者會合并胸腺異常或者合并胸腺瘤，建議患者要完善胸部CT檢查。對于這種疾病的治療在臨床上主要給患者使用免疫調節類藥物進行干預。語音時長 01:08”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2021-02-24 1608次
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重癥肌無力遺傳嗎重癥肌無力這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，絕大多數患者是散發型病例，沒有相關的家族史，因此患者不需要過于擔心的。重癥肌無力與自身免疫功能異常是有關系的，患者體內出現了異常抗體，這些抗體會破壞突觸后膜上乙酰膽堿受體，從而會影響神經沖動的正常傳遞，患者出現了相應的臨床表現，比如出現眼瞼下垂，看東西重影，出現全身肌肉無力等方面的臨床癥狀。對于重癥肌無力的治療，在臨床上可以使用糖皮質激素等藥物。以上方案僅供參考，具體藥品使用請結合自身情況在專業醫生指導下用藥。語音時長 01:08”
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2021-05-01 1531次
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重癥肌無力會遺傳嗎病情分析：重癥肌無力是一種神經-肌肉接頭疾病，也是一種后天獲得性自身免疫性疾病，大多是散發的，不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無力，與其人類白細胞抗原（HLA）有密切關系。意見建議：如果直系親屬患有重癥肌無力，沒有必要過度緊張，這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向，可以就診神經內科進行基因篩查。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養，不要熬夜，保證睡眠質量。
許多
主治醫師福建省福州神經精神病防治院
2021-02-27 1003次
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重癥肌無力遺傳嗎病情分析：總體來講，這種疾病沒有明顯的遺傳傾向，主要是因為這種疾病主要是機體免疫功能異常所導致的，與基因的變異沒有明顯的關系，所以遺傳的可能性是不大的。患者體內會出現異常抗體，破壞神經沖動的傳遞。意見建議：建議重癥肌無力的患者，要注意情緒的調整，不要過于緊張，正確認識到這種疾病是可以干預治療的。一般可以給患者使用糖皮質激素等藥物干預。
張輝
主治醫師濰坊市人民醫院
2021-02-24 1001次
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眼睛重癥肌無力遺傳嗎眼肌型重癥肌無力是沒有明顯的遺傳傾向的。這種疾病與基因沒有明顯的關系，因此是不會遺傳的。這是一種神經系統免疫疾病，在體內產生了乙酰膽堿受體的抗體，這些抗體會影響神經肌肉接頭處神經沖動的傳遞功能，從而導致了臨床表現。眼肌型重癥肌無力是一種相對臨床癥狀比較輕的類型。患者主要出現眼瞼的下垂，出現眼球活動障
伊志強
主任醫師北京大學第一醫院
2022-01-25 319次
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重癥肌無力有無遺傳重癥肌無力通常有遺傳，它與遺傳因素有一定關系。重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞障礙的獲得性自身免疫性疾病。病變的部位一般在神經-肌肉接頭的突觸后膜。此疾病的發生與遺傳因素有關，少數重癥肌無力孕婦可能通過胎盤將抗體傳給胎兒，導致新生兒出現暫時性重癥肌無力。患病后的新生兒會出現容易疲勞、吞咽困難等癥狀，
邵自強
主任醫師中日友好醫院
2023-05-12 0次
