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• 重癥肌無力表現(xiàn)癥狀

  重癥肌無力它是一個(gè)后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據(jù)它受累的部位、年齡，它表現(xiàn)是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經(jīng)支配的地方最常見。首先表現(xiàn)是，比方眼外肌受損傷，表現(xiàn)出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會(huì)出現(xiàn)斜視、俯視，還有一個(gè)情況比方說我眼，我們睜眼睛的時(shí)候有一個(gè)提上瞼肌，它受影響的時(shí)候他就會(huì)出現(xiàn)眼睛睜不開。它具體表現(xiàn)是什么情況呢。就有一個(gè)很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時(shí)候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動(dòng)都沒問題，晚上會(huì)加重。它是表現(xiàn)什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當(dāng)然經(jīng)過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個(gè)肌肉，它表現(xiàn)無力的狀態(tài)。那么進(jìn)一步的發(fā)展，它會(huì)引起面部肌肉的一個(gè)損害。那么咱們就會(huì)出現(xiàn)多次咀嚼以后，這個(gè)時(shí)候你再去咀嚼你就嚼不動(dòng)了，感覺沒有力量。但是這個(gè)病有一個(gè)特色，就是經(jīng)過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個(gè)肌肉的活動(dòng)不能連續(xù)性的，你連續(xù)性的時(shí)候它肌力就不再收縮了，這是它一個(gè)典型的表現(xiàn)。那么它還會(huì)進(jìn)一步的發(fā)展，就可以發(fā)展咱們?nèi)硇缘母淖儯砀淖儭１确皆蹅兩现α坎恍校@時(shí)候你就可以發(fā)現(xiàn)你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發(fā)展到下肢活動(dòng)它也是一樣的。它早期的表現(xiàn)，剛才我說了主要表現(xiàn)在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進(jìn)一步的發(fā)展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會(huì)引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個(gè)臨床表現(xiàn)。如果你在工作生活當(dāng)中出現(xiàn)這種現(xiàn)象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當(dāng)中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強(qiáng)勞動(dòng)以后，它也會(huì)出現(xiàn)肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現(xiàn)還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個(gè)治療的問題。還有一個(gè)疾病叫做肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，它的表現(xiàn)也會(huì)表現(xiàn)出肌無力，但這個(gè)它不是跟這個(gè)發(fā)病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側(cè)索硬化癥，這個(gè)病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側(cè)索硬化疾病的發(fā)展，改善他的生存質(zhì)量。

  

  03:25
  黃輝 主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京世紀(jì)壇醫(yī)院

  2020-04-07 23828次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，它是累及神經(jīng)肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個(gè)相關(guān)性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產(chǎn)生一些抗體，這些抗體對(duì)神經(jīng)肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發(fā)生了攻擊，就得了這個(gè)病。病人主要是表現(xiàn)為骨骼肌的無力，這種無力不是持續(xù)性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動(dòng)性的無力，是一種疲勞現(xiàn)象。對(duì)于一般人來說，就表現(xiàn)為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國(guó)紅 主任醫(yī)師北京醫(yī)院

  2018-06-13 22565次

• 重癥肌無力四肢會(huì)疼嗎
  重癥肌無力的患者主要影響的是骨骼肌肉，影響到神經(jīng)肌肉接頭，導(dǎo)致神經(jīng)沖動(dòng)傳遞障礙，出現(xiàn)渾身的疲勞無力，可以出現(xiàn)眼瞼下垂，看東西重影，也可以出現(xiàn)吞咽困難，飲水嗆咳，但是重癥肌無力的患者一般是不會(huì)影響感覺的，所以絕大多數(shù)的患者不會(huì)出現(xiàn)四肢的疼痛的。如果患者四肢出現(xiàn)明顯的疼痛，要注意尋找其它的原因的，比如患者是不是運(yùn)動(dòng)量過大造成了肌肉的損傷或者是出現(xiàn)了發(fā)燒、出現(xiàn)了肌肉的酸疼的，還要注意的是重癥肌無力是一種免疫性疾病，如果合并其它風(fēng)濕免疫病，比如系統(tǒng)性紅斑狼瘡等，可能會(huì)出現(xiàn)周圍神經(jīng)的損傷導(dǎo)致疼痛，要注意檢驗(yàn)風(fēng)濕免疫指標(biāo)。
  語音時(shí)長(zhǎng) 01:13”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2019-10-30 3027次

• 重癥肌無力四肢型
  重癥肌無力四肢型主要的臨床特征是受累的四肢肌肉呈現(xiàn)一種病態(tài)的疲勞，持續(xù)收縮之后就會(huì)發(fā)生嚴(yán)重的無力甚至是癱瘓。經(jīng)過短期的休息后又可以好轉(zhuǎn)，癥狀多于下午或者是傍晚勞累后加重，早晨或者休息后減輕，呈現(xiàn)較規(guī)律的晨輕暮重的波動(dòng)性變化。受累的肌肉常明顯的局限于某一組，常常因?yàn)橐恍┍砬榧〉臏p少，事項(xiàng)示指的困難包括像一些頸肌的受損。四肢的肌肉容易出現(xiàn)一般，上肢重于下肢，近端重于遠(yuǎn)端，其中包括重癥肌無力的IIA型輕度全身型，四肢的肌無力進(jìn)展緩慢。沒有明顯的肌肉危象并可以合并眼肌的受累。IIB型中度全身型，四肢的骨骼肌以及延髓的肌肉嚴(yán)重受累。但是一般沒有肌無力的危象，藥物敏感性差，第III型重癥進(jìn)展型，四肢肌無力的癥狀嚴(yán)重。進(jìn)展迅速在數(shù)周乃至數(shù)月，顆粒達(dá)到高峰，可能會(huì)出現(xiàn)一些呼吸危象，藥效也差一些。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:35”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2018-11-08 2573次

• 重癥肌無力會(huì)遺傳嗎
  病情分析：重癥肌無力是一種神經(jīng)-肌肉接頭疾病，也是一種后天獲得性自身免疫性疾病，大多是散發(fā)的，不存在遺傳傾向。但有極少部分患者屬于家族性重癥肌無力，與其人類白細(xì)胞抗原（HLA）有密切關(guān)系。意見建議：如果直系親屬患有重癥肌無力，沒有必要過度緊張，這并不是一種遺傳病。如果懷疑有遺傳傾向，可以就診神經(jīng)內(nèi)科進(jìn)行基因篩查。平時(shí)應(yīng)注意休息，避免過度勞累，保證三餐營(yíng)養(yǎng)，不要熬夜，保證睡眠質(zhì)量。
  許多 主治醫(yī)師福建省福州神經(jīng)精神病防治院

  2021-02-27 1003次

• 重癥肌無力會(huì)癱瘓嗎
  病情分析：對(duì)于重癥肌無力患者來說，是有可能會(huì)出現(xiàn)癱瘓癥狀的。重癥肌無力是由于患者的神經(jīng)和肌肉的傳遞障礙，所引起的一種自身免疫性疾病，重癥肌無力患者如果出現(xiàn)癱瘓，在經(jīng)過積極治療之后，還是可以很好的恢復(fù)的。意見建議：建議患者盡快去醫(yī)院做相關(guān)詳細(xì)檢查，在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)一步治療，建議患者在平時(shí)要養(yǎng)成良好的飲食習(xí)慣，少吃辛辣、油膩刺激食物，多吃一些新鮮蔬菜。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2021-02-18 602次

• 重癥肌無力會(huì)失明嗎
  重癥肌無力是不會(huì)引起失明的，但是會(huì)有眼瞼下垂，眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不靈活，斜視或者復(fù)視等表現(xiàn)，這是一種眼肌型重癥肌無力。眼肌型重癥肌無力主要依靠藥物進(jìn)行治療，如可使用膽堿酯酶抑制劑，通過抑制膽堿酯酶來改善神經(jīng)和肌肉接頭間的傳遞，進(jìn)而增加肌力。藥物治療一
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2025-03-31 0次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術(shù)治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時(shí)醫(yī)生會(huì)立即對(duì)患者進(jìn)行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實(shí)施搶救。此外可以使用糖皮質(zhì)激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
  李建紅 主治醫(yī)師海南醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院

  2020-06-16 1450次